![Ralfinamide (FCE-26742A), 谷氨酸 [NMDA] 受体拮抗剂](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/S/1/S190604.jpg)
G2610026计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
Ralfinamide (FCE-26742A), 谷氨酸 [NMDA] 受体拮抗剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
(S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺
英文别名
NW1029 | NW-1029 | DB06649 | 2-(((4-((2-fluorophenyl)methoxy)phenyl)methyl)amino)propanamide | DTXSID70158406 | NCGC00370789-01 | PNU-0154339E | MFCD08272558 | UNII-3LPF0S0GVV | (S)-2-[4-(2-fluorobenzyloxy)benzylamino]propanamide | DS-18607 | F12108 | FCE
规格或纯度
Moligand™,≥95%
英文名称
Ralfinamide (FCE-26742A)
生化机理
Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 可用于缓解疼痛的研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
封闭剂
作用机制
谷氨酸 [NMDA] 受体拮抗剂
纯度
≥95%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-[[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylamino]propanamide
INCHI
1S/C17H19FN2O2/c1-12(17(19)21)20-10-13-6-8-15(9-7-13)22-11-14-4-2-3-5-16(14)18/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21)/t12-/m0/s1
InChi Key
BHJIBOFHEFDSAU-LBPRGKRZSA-N
Smiles
CC(C(=O)N)NCC1=CC=C(C=C1)OCC2=CC=CC=C2F
Isomeric SMILES
C[C@@H](C(=O)N)NCC1=CC=C(C=C1)OCC2=CC=CC=C2F
PubChem CID
分子量
302.34
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | α-氨基酸酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 丙氨酸及其衍生物 苯甲胺 苯氧基化合物 酚醚 苄胺 氟苯类 芳烷基胺 烷基芳基醚 芳基氟化物 伯羧酸酰胺 二烷基胺 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 丙氨酸或衍生物 - 芳基醚 - α-氨基酸酰胺 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 苯基化合物 - 苄胺 - 羰基 - 羧酰胺基 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯甲胺 - 醛基胺 - 二级脂肪胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于α-氨基酸酰胺类有机化合物。这类化合物是α-氨基酸的酰胺衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 2.2 |
|---|
关联靶点（人）
MAOB
Tclin
Monoamine oxidase B
(8835 活性数据)
SCN5A
Tclin
Sodium channel protein type V alpha subunit
(3462 活性数据)
ABCB11
Tchem
Bile salt export pump
(2311 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Scn9a
Sodium channel protein type IX alpha subunit (69 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Scn4a
Sodium channel protein type IV alpha subunit (55 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
302.340 g/mol
XLogP3
2.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
302.143 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
302.143 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
64.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
346.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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