J2524598计算溶液所需的质量、体积或浓度。
SB 706504,p38 MAPK抑制剂
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SB 706504 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中可抑制Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞炎症基因表达。
SB 706504 is a potent p38 MAPK inhibitor that inhibits Lipopolysaccharides (HY-D1056)-stimulated inflammatory gene expression in macrophages in chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
规格
别名
N-氰基-N'-[2-[[8-(2,6-二氟苯基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-7,8-二氢-7-氧吡啶基[2,3-d]嘧啶-2-基]氨基]乙基]胍
英文别名
N-Cyano-N'-[2-[[8-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-7,8-dihydro-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]guanidine
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
SB 706504
生化机理
p38 MAPK抑制剂。在慢性阻塞性肺疾病（COPD）单核细胞衍生巨噬细胞（MDM）中抑制LPS诱导的一系列趋化因子和细胞因子的转录。还抑制COPD MDM中LPS诱导的IL-6，IL-10，TNFα和γ诱导型蛋白10的蛋白表达。与地塞米松联合使用时，对抑制LPS诱导的基因和蛋白质表达的作用增强。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
InChi Key
ZQFBVJBAWLZLOM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
N=C(NC#N)NCCNC1=NC(C4=C(C)C=C(F)C=C4)=C(C=CC(N2C3=C(F)C=CC=C3F)=O)C2=N1
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)F)C2=C3C=CC(=O)N(C3=NC(=N2)NCCN=C(N)NC#N)C4=C(C=CC=C4F)F
分子量
492.46
Reaxy-Rn
51295675
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=51295675&ln=
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 49.25, 最高浓度(mM): 100
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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