SN6,Na + / Ca2 +交换抑制剂(反向模式)

选择性Na + / Ca2 +交换抑制剂(反向模式)
  • ≥98%
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基本描述

别名 4-噻唑烷羧酸2-4-(4-硝基苯基)甲氧基苯基甲基-乙酯, 2- 4-(4-硝基苄氧基)苄基噻唑烷-4-羧酸乙酯
英文别名 BCP32885 | Ethyl 2-(4-((4-nitrobenzyl)oxy)benzyl)thiazolidine-4-carboxylate | N16889 | BRD-A14316475-001-01-5 | HMS3677K09 | SN-6 | HY-107658 | CS-0029062 | DTXSID70436978 | HMS3413K09 | HMS3268P11 | SN 6; SN6 | SN-6, >=98% (HPLC) | AKOS024456975 | NCGC00
规格或纯度 ≥98%
英文名称 SN6
生化机理 选择性Na + / Ca2 +交换(NCX)抑制剂; 对NCX1显示一些选择性。对于分别表达NCX1,NCX2和NCX3的细胞抑制细胞内Na +依赖性45Ca2 +吸收,IC50值为2.9、16和8.6μM。对mACh受体具有一定亲和力(IC50 =18μM),但对NCKX2以及各种受体和离子通道的活性最低(IC50>30μM)。与KB-R7943相比,优先阻止Ca2 +流入模式,对NCX亚型的选择性更高。抗局部缺血;有效防止缺氧引起的肾小管细胞损伤(IC50 =0.63μM)。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍


SN-6 has been used as a selective Na+/Ca++ exchanger (NCX) inhibitor to study its neuroprotective effects on axonal injury in mice.

AI解读

关联靶点(人)

ALOX15 Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase (7108 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSD17B10 Tchem Endoplasmic reticulum-associated amyloid beta-peptide-binding protein (20669 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDM4E Tchem Lysine-specific demethylase 4D-like (40243 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SMN1 Tchem Survival motor neuron protein (34246 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapt Microtubule-associated protein tau (6 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504765339
分子类型 小分子
IUPAC Name ethyl 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
INCHI InChI=1S/C20H22N2O5S/c1-2-26-20(23)18-13-28-19(21-18)11-14-5-9-17(10-6-14)27-12-15-3-7-16(8-4-15)22(24)25/h3-10,18-19,21H,2,11-13H2,1H3
InChi Key ZVYIJXLMBWCGHP-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCOC(=O)C1CSC(N1)CC2=CC=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-]
Isomeric SMILES CCOC(=O)C1CSC(N1)CC2=CC=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-]
PubChem CID 10222761
分子量 402.46

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 40.22, 最高浓度(mM): 100
敏感性 对湿度敏感
分子量 402.500 g/mol
XLogP3 4.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 8
精确质量Exact Mass 402.125 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 402.125 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 119.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 28
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 513.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 2
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

RIDADR NONHforallmodesoftransport

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
C2308058 分析证书 22-11-19 S303682
C2308059 分析证书 22-11-19 S303682
C2308060 分析证书 22-11-19 S303682
C2308067 分析证书 22-11-19 S303682
C2526193 分析证书 22-11-19 S303682

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