SF1126, 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR 抑制剂

CAS: 936487-67-1 货号: S339028 分子式: C39H48N8O14 分子量: 852.84
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文献证明

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概述

SF1126是一种水溶性小分子前药,包含泛PI3K / mTOR抑制剂LY294002 / SF1101与含RGD的四肽SF1174共轭,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126旨在在酸性pH(pH <5)下保持稳定,并在生理pH下自发水解。在体外pH 7.0下确定SF1126的自发裂解。SF1126选择性结合细胞表面整联蛋白,一旦进入细胞,该试剂就会水解成活性药物SF1101。通过抑制PI3K信号传导途径,该药物可以抑制肿瘤细胞和肿瘤内皮细胞的增殖和存活。

SF1126 is a water soluble, small-molecule prodrug containing the pan-PI3K/mTOR inhibitor LY294002/SF1101 conjugated to the RGD-containing tetra-peptide SF1174 with potential antineoplastic and antiangiogenic activities. The SF1126 is designed to remain stable at acidic pH (pH < 5) and to spontaneously hydrolyze at physiologic pH. The spontaneous cleavage of SF1126 is determined at pH 7.0|in vitro|. SF1126 selectively binds to cell surface integrins and, upon cell entry, the agent is hydrolyzed to the active drug SF1101. By inhibiting the PI3K signaling pathway, this agent may inhibit tumor cell and tumor endothelial cell proliferation and survival.

规格

英文别名
SF1126 | EX-A5997 | SF-1126 INNER SALT | SF 1126 | Q27276459 | SCHEMBL15668089 | 936487-67-1 | BDBM50507755 | CHEMBL2326966 | SF-1126 | (8S,14S,17S)-14-(carboxymethyl)-8-(3-guanidinopropyl)-17-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1-(4-(4-oxo-8-phenyl-4H-c
规格或纯度
≥98%
英文名称
SF1126
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[4-oxo-4-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methoxy]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoate
INCHI
1S/C39H48N8O14/c40-39(41)42-13-5-10-26(36(55)43-20-31(51)45-27(18-33(52)53)37(56)46-28(21-48)38(57)58)44-30(50)11-12-34(54)60-22-47(14-16-59-17-15-47)32-19-29(49)25-9-4-8-24(35(25)61-32)23-6-2-1-3-7-23/h1-4,6-9,19,26-28,48H,5,10-18,20-22H2,(H9-,40,41,42,43,44,45,46,50,51,52,53,55,56,57,58)/t26-,27-,28-/m0/s1
InChi Key
SVNJBEMPMKWDCO-KCHLEUMXSA-N
Smiles
C1COCC[N+]1(COC(=O)CCC(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)[O-])C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Isomeric SMILES
C1COCC[N+]1(COC(=O)CCC(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)[O-])C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4
分子量
852.84
Reaxy-Rn
31693242
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31693242&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 肽
直接上位类(Direct Parent) 寡肽
其他上位类(Alternative Parents) 天冬氨酸及其衍生物  N-酰基-L-α-氨基酸  丝氨酸及其衍生物  α-氨基酸酰胺  色酮  三羧酸及其衍生物  吡喃酮及其衍生物  β羟基酸及其衍生物  脂肪酸酯  苯及其取代衍生物  N-酰胺  吗啉  杂芳族化合物  仲羧酸酰胺  羧酸酯  羧酸盐  胍类  二烷基醚  羧酸  氮杂环化合物  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  甲脒类  氧环化合物  有机两性离子  羰基化合物  有机盐  伯醇  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 1-苯并吡喃 - 羟基苯甲酸酯 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - α-寡肽 - 芳香族杂多环化合物 - 琥珀酸或其衍生物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - β-羟基酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰亚胺 - 羧酰胺基 - 羧酸酰胺 - 羧酸盐 - 苯并吡喃 - 二烷基醚 - 乙醚 - 脂肪酸酯 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 胍 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟基酸 - 单环苯基基团 - Morpholine - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰基-α-氨基酸 - N-酰胺基胺 - N-酰基-L-α-氨基酸 - N-取代-α-氨基酸 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机双性离子 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 初级醇 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡喃 - 吡喃酮 - 醛基 - 丝氨酸或其衍生物 - 三羧酸或其衍生物
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的寡肽类。这类有机化合物由三个至十个α-氨基酸通过肽键连接而成。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





产品属性
pKa值 pKₐ: 2.85 (Predicted), pKₐ: 13.35 (Predicted)
ALogP -1.5
关联靶点(人)
MCF7 (126967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, and water.
安全和危险性(GHS)
预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 936487-67-1,分子式为 C39H48N8O14,分子量为 852.84 g/mol。InChIKey SVNJBEMPMKWDCO-KCHLEUMXSA-N。
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