G2617555计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
黄芩素四甲基醚
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。
Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) is a bioactive compound extracted from Eupatorium odoratum. Scutellarein tetramethyl ether exhibits anti-inflammatory, antibacterial, pro-coagulant, and anti-tumor activities. Scutellarein tetramethyl ether exerts its anti-inflammatory effects by modulating the NF-κB pathway and regulates bacterial resistance through the inhibition of efflux pumps. Additionally, Scutellarein tetramethyl ether accelerates coagulation time via the endogenous coagulation pathway. Studies have shown that Scutellarein tetramethyl ether can effectively inhibit the growth of the liver cancer cell line HepG2 (IC50= 20.08 μg/mL).
规格
别名
黄芩四甲基醚 | 高黄芩素四甲醚 | 4',5,6,7-四甲氧基黄酮 | 4,5,6,7-四甲氧基黄酮 | 5,6,7-三甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮 | 5,6,7-三甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
英文别名
4',6,7-Tetramethoxyflavone | 2,2'-(1,4-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | Flavone, 5,6,7,4'-tetramethoxy | BDBM50451668 | HY-N4314 | Oprea1_070007 | CHEBI:34357 | Scutellareintetramethylether | 5,6,7-Trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H
规格或纯度
Moligand™,≥98%
英文名称
Scutellarein tetramethyl ether
生化机理
黄芩苷四甲基醚（四-O-甲基黄芩苷，4',5,6,7-四甲氧基黄酮）是暹罗草提取物中的一种生物活性成分，可通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。黄芩苷四甲基醚通过抑制外排泵调节细菌耐药性，并能增强血液凝固。
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
5,6,7-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
INCHI
1S/C19H18O6/c1-21-12-7-5-11(6-8-12)14-9-13(20)17-15(25-14)10-16(22-2)18(23-3)19(17)24-4/h5-10H,1-4H3
InChi Key
URSUMOWUGDXZHU-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)OC
Isomeric SMILES
COC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)OC
分子量
342.34
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
苯丙素类和聚酮类
-
类（Class)
黄酮类化合物
- 亚类（Subclass） O-甲基化黄酮类化合物
-
类（Class)
黄酮类化合物
-
超类（Superclass)
苯丙素类和聚酮类
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 黄酮类化合物 |
| 亚类（Subclass） | O-甲基化黄酮类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 7-O-甲基化黄酮类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 6-O-甲基化黄酮类化合物 5-O-甲基化黄酮类化合物 4'-O-甲基化黄酮类化合物 黄酮类 色酮 苯氧基化合物 甲氧基苯 茴香醚 吡喃酮及其衍生物 烷基芳基醚 乙烯基酯 杂芳族化合物 氧环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯并吡喃 - 4p-甲氧基黄酮骨架 - 5-甲氧基黄酮骨架 - 6-甲氧基黄酮骨架 - 7-甲氧基黄酮骨架 - 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 苯并吡喃 - 乙醚 - 黄酮 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 吡喃 - 吡喃酮 - 乙烯基酯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的7-邻甲基化黄酮类。这类黄酮在黄酮主链的C7位带有甲氧基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Flavones and Flavonols |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TYR
Tclin
Tyrosinase
(717 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
ADORA2A
Tclin
Adenosine A2a receptor
(16305 活性数据)
ADORA3
Tchem
Adenosine A3 receptor
(15931 活性数据)
ALDH1A1
Tchem
Aldehyde dehydrogenase 1A1
(77053 活性数据)
GLP1R
Tclin
Glucagon-like peptide 1 receptor
(111429 活性数据)
PDK1
Tchem
Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 1
(2021 活性数据)
A498
(42825 活性数据)
ACHN
(49357 活性数据)
CAKI-1
(44928 活性数据)
CCRF-CEM
(65223 活性数据)
COLO 205
(50209 活性数据)
DU-145
(51482 活性数据)
HL-60
(67320 活性数据)
HT-1080
(3966 活性数据)
HT-29
(80576 活性数据)
K562
(73714 活性数据)
M14
(47487 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
MOLT-4
(49676 活性数据)
Panel NCI-60 (60 carcinoma cell lines)
(1088 活性数据)
OVCAR-3
(48710 活性数据)
OVCAR-4
(44535 活性数据)
OVCAR-5
(45555 活性数据)
OVCAR-8
(47708 活性数据)
RPMI-8226
(44974 活性数据)
RXF 393
(41971 活性数据)
SF-295
(48000 活性数据)
SK-MEL-2
(46422 活性数据)
SK-MEL-28
(48833 活性数据)
SK-MEL-5
(47095 活性数据)
SK-OV-3
(52876 活性数据)
SN12C
(47755 活性数据)
SNB-19
(46794 活性数据)
TK-10
(45540 活性数据)
U-251
(51189 活性数据)
UACC-257
(46019 活性数据)
UACC-62
(47335 活性数据)
UO-31
(46270 活性数据)
786-0
(47912 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
NCI/ADR-RES
(33767 活性数据)
T47D
(39041 活性数据)
EKVX
(44102 活性数据)
NCI-H322M
(45589 活性数据)
HCC 2998
(41480 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
HOP-92
(41141 活性数据)
Hs-578T
(29457 活性数据)
NCI-H460
(60772 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Enterococcus durans (113 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)
Staphylococcus haemolyticus (1695 活性数据)
Staphylococcus hominis (482 活性数据)
Staphylococcus simulans (400 活性数据)
Staphylococcus warneri (476 活性数据)
Enterococcus faecium (13803 活性数据)
Aspergillus niger (16508 活性数据)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
Enterococcus faecalis (29875 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
Staphylococcus saprophyticus (562 活性数据)
Staphylococcus capitis (242 活性数据)
Enterococcus avium (81 活性数据)
CCRF S-180 (1031 活性数据)
L1210 (27553 活性数据)
Enterococcus gallinarum (172 活性数据)
Luciferin 4-monooxygenase (66902 活性数据)
Staphylococcus lugdunensis (349 活性数据)
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
Rorc
Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
Enterococcus casseliflavus (94 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
对热敏感
分子量
342.300 g/mol
XLogP3
3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
342.11 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
342.11 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
25
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
496.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
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危险品化学品经营许可证（带存储）