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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Seletalisib (UCB-5857), 磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂；磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂；磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂；磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂
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Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Seletalisib (UCB-5857)是新型的PI3Kδ小分子抑制剂，IC50为12 nM。它对PI3K具有显著的选择性，相对其他I型PI3K亚型，Seletalisib对PI3Kδ的选择性高24-303倍。
Information
Seletalisib (UCB-5857) is a novel small-molecule inhibitor ofPI3Kδwith an IC50 value of 12 nM and shows significant selectivity to PI3Kδ with respect to the other class I PI3K isoforms (between 24- and 303-fold).
Targets
PI3Kδ (Cell-free assay); PI3Kγ (Cell-free assay) 12 nM; 282 nM
In vitro
Seletalisib is a potent, ATP-competitive, and selective PI3Kδ inhibitor able to block protein kinase B (AKT) phosphorylation following activation of the B-cell receptor in a B-cell line. Moreover, seletalisib inhibited N-formyl peptide-stimulated but not phorbol myristate acetate–stimulated superoxide release from human neutrophils, consistent with a PI3Kδ-specific activity. Findings from cellular assays of adaptive immunity demonstrated that seletalisib blocks human T-cell production of several cytokines from activated T-cells. Additionally, seletalisib inhibited B-cell proliferation and cytokine release. In human whole blood assays, seletalisib inhibited CD69 expression upon B-cell activation and anti-IgE-mediated basophil degranulation. From 239 kinases screened, seletalisib at a concentration of 10 μM showed no inhibitory activity greater than 47% (MAP4K4) against non-PI3K kinase enzymes. Against nonkinase enzymes, seletalisib showed weak activities against phosphodiesterase (PDE)3A, PDE2A1, and PDE4D2, with inhibition varying between 32 and 74% at 10 μM. When screened at a concentration of 10 μM against 55 receptors and ion channels, the highest inhibitory activity of seletalisib observed was 20%. One receptor, neuropeptide Y receptor (Y1) showed 54% activation. In vitro receptor binding and enzyme assays across a broad range of target classes showed that seletalisib is selective for PI3Kδ. Seletalisib potently inhibited the phosphorylation of AKT following anti-IgM stimulation of the BCR on Ramos cells with an IC50 of 15 nM. When profiled in a wide range of primary cell assay systems, including fibroblasts, epithelial, endothelial and vascular smooth muscle cells, seletalisib showed significant activity only in those systems containing lymphocytes, demonstrating its functional selectivity towards PI3Kδ-expressing cells.
In vivo
Seletalisib shows dose-dependent inhibition in an in vivo rat model of anti-CD3-antibody-induced interleukin 2 release. Analysis of the relationship between inhibition of IL-2 release and seletalisib blood concentration, using combined data across experiments, demonstrated that seletalisib has potent in vivo effects with an estimated IC50 value of <10 nM. In first-in-man studies, mean seletalisib plasma concentration-time profiles increased with increasing dose after single and multiple dosing, with no major deviations from dose proportionality. There was no unexpected accumulation or loss of exposure after multiple dosing (time-independent pharmacokinetic (PK) profile) and apparent t1/2 values (approx. 20h) were supportive of once-daily dosing.
Cell Research(from reference)
Cell lines：Ramos B-cell line
Concentrations：0.1 nM-10 μM
Incubation Time：10 min
规格
别名
塞来替尼 (UCB-5857)
英文别名
UCB-5857; UCB 5857; UCB5857 | GTPL9800 | SCHEMBL15363617 | N-[(1R)-1-[8-chloro-2-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethyl]pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine | Seletalisib [INN] | 3-(8-Chloro-3-((1R)-1-((pyrido(3,2-d)pyrimidin-4-yl)amino)
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
Seletalisib (UCB-5857)
生化机理
Seletalisib（UCB-5857）是一种新型 PI3Kδ 小分子抑制剂，其 IC50 值为 12 nM，相对于其他 I 类 PI3K 同工酶，对 PI3Kδ 具有显著的选择性（24-303 倍）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂；磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂；磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂；磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[(1R)-1-[8-chloro-2-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethyl]pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine
INCHI
1S/C23H14ClF3N6O/c24-16-6-1-4-13-10-15(18(31-19(13)16)14-5-3-9-33(34)11-14)21(23(25,26)27)32-22-20-17(29-12-30-22)7-2-8-28-20/h1-12,21H,(H,29,30,32)/t21-/m1/s1
InChi Key
LNLJHGXOFYUARS-OAQYLSRUSA-N
Smiles
C1=CC2=CC(=C(N=C2C(=C1)Cl)C3=C[N+](=CC=C3)[O-])C(C(F)(F)F)NC4=NC=NC5=C4N=CC=C5
Isomeric SMILES
C1=CC2=CC(=C(N=C2C(=C1)Cl)C3=C[N+](=CC=C3)[O-])[C@H](C(F)(F)F)NC4=NC=NC5=C4N=CC=C5
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
N-(1-(8-chloro-2-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-3-quinolyl)-2,2,2-trifluoroethyl)pyrido(3,2-d)pyrimidin-4-amine;seletalisib
分子量
482.85
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 联吡啶和寡吡啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 联吡啶和寡吡啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氯喹啉类 吡啶并嘧啶 仲烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 吡啶衍生物 芳基氯化物 苯类化合物 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 有机氟化物 烷基氟化物 有机氧化物 有机盐 有机氯化物 有机阳离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 联吡啶 - 氯喹啉 - 卤喹啉 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 有机铵盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 吡啶鎓 - 吡啶吡啶 - 嘧啶 - 喹啉胺 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于双吡啶类和寡吡啶类有机化合物。这类化合物含有两个相互连接的吡啶环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | PI3Kδ, IC50: 12 nM |
|---|---|
| ALogP | 4.436 |
| HBD Count | 1 |
| Rotatable Bond | 5 |
关联靶点（人）
PIK3CG
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 γ 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform)
(1 活性数据)
PIK3CA
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform)
(1 活性数据)
PIK3CB
Tchem
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 β 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform)
(1 活性数据)
PIK3CD
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 delta 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform)
(2 活性数据)
PIK3CD
Tclin
PI3-kinase p110-delta subunit
(6699 活性数据)
PIK3CG
Tclin
PI3-kinase p110-gamma subunit
(5411 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 97 mg/mL (200.89 mM); Ethanol: 97 mg/mL (200.89 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
97
DMSO(mM) Max Solubility
200.890545718132
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
482.800 g/mol
XLogP3
4.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
482.087 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
482.087 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
89.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
690.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
常见问题
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1362850-20-1，分子式为 C23H14ClF3N6O，分子量为 482.85 g/mol。InChIKey LNLJHGXOFYUARS-OAQYLSRUSA-N。
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
如何获取批次专用COA？
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