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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
S 38093 is ahistamine H3antagonist/inverse agonist with a moderate affinity for rat, mouse and human H3 receptors (Ki= 8.8, 1.44 and 1.2 μM, respectively) and no affinity for other histaminergic receptors.
Targets
human H3 receptor ; mouse H3 receptor ; rat H3 receptor 1.2 μM(Ki); 1.44 μM(Ki); 8.8 μM(Ki)
In vitro
In cellular models, the compound was able to antagonize mice H3 receptors (KB = 0.65 μM) and to suppress cAMP decrease induced by an H3 agonist via human H3 receptors (KB = 0.11 μM). Among the four histaminergic receptor subtypes, S 38093 is selective for the H3 receptor, its binding affinity for H1, H2 and H4 receptors being negligible.
In vivo
S 38093, a novel brain-penetrant antagonist/inverse agonist of H3 receptors, on AHN (proliferation, maturation and survival) in 3-month-old and in aged 16-month-old mice. In aged animals, S 38093 induced a reversal of age-dependent effects on hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF) BDNF-IX, BDNF-IV and BDNF-I transcripts and increased vascular endothelial growth factor (VEGF) expression. The effects of chronic administration of S 38093 were assessed on a neurogenesis-dependent “context discrimination (CS) test” in aged mice. While ageing altered mouse CS, chronic S 38093 treatment significantly improved CS. Chronic S 38093 treatment increases adult hippocampal neurogenesis and may provide an innovative strategy to improve age-associated cognitive deficits. S 38093 is found to be active at a mean pharmacological dose of 0.3–1\u2009mg/kg p.o./i.p. in animal behavioral tests of working memory (Morris water maze in rats; spontaneous alternation and concurrent serial alternation tests in mice; delayed matching to sample in aged monkeys) and episodic-like memory (social and object recognition tests in rats; contextual discrimination task in mice). S 38093 also improves attention, executive functioning, and cognitive flexibility in MPTP-treated monkeys. Moreover, in line with its H3 antagonist/inverse agonist properties, S 38093 dose-dependently increases extracellular histamine levels in the prefrontal cortex and facilitates cholinergic transmission in the prefrontal cortex and hippocampus of rats after both acute and chronic administrations. S 38093 was rapidly absorbed in mouse and rat (Tmax= 0.25-0.5h), slowly in monkey (2h), with a bioavailability ranging from 20 to 60% and t1/2 ranging from 1.5h to 7.4h. The compound was widely distributed with a moderate volume of distribution and low protein binding. The brain distribution of S 38093 was rapid and high.
Cell Research(from reference)
Cell lines：HEK-293 cells
Concentrations：0.01-100 μM
Incubation Time：1 h
规格
英文别名
CCG-267363 | HY-104003 | S38093; S 38093 | s8598 | BCP29144 | AKOS037515534 | HMS3886F12 | S 38093 | SCHEMBL3348406 | s38093 free | 4-(3-(hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)propoxy)benzamide | 4-(3-{octahydrocyclopenta[c]pyrrol-2-yl}propoxy)benzamide |
规格或纯度
≥98%
英文名称
S 38093
生化机理
S 38093 是一种组胺 H3 拮抗剂/反向激动剂，对大鼠、小鼠和人的 H3 受体具有中等亲和力（Ki 分别为 8.8、1.44 和 1.2 μM），对其他组胺受体没有亲和力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[3-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)propoxy]benzamide
INCHI
1S/C17H24N2O2/c18-17(20)13-5-7-16(8-6-13)21-10-2-9-19-11-14-3-1-4-15(14)12-19/h5-8,14-15H,1-4,9-12H2,(H2,18,20)
InChi Key
MRNMYWNBLVJWKG-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CC2CN(CC2C1)CCCOC3=CC=C(C=C3)C(=O)N
Isomeric SMILES
C1CC2CN(CC2C1)CCCOC3=CC=C(C=C3)C(=O)N
PubChem CID
分子量
288.38
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧基化合物 酚醚 苯甲酰衍生物 烷基芳基醚 N-烷基吡咯烷 三烷基胺 伯羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 乙醚 - 烃衍生物 - N-烷基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 醛基胺 - 吡咯烷 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 本化合物属于苯甲酰胺类有机化合物。该类化合物具有羧酰胺基团，该基团连接于苯环之上。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | human H3 receptor, Ki: 1.2 μM; rat H3 receptor, Ki: 8.8 μM; mouse H3 receptor, Ki: 1.44 μM |
|---|---|
| ALogP | 2.201 |
| HBD Count | 1 |
| Rotatable Bond | 6 |
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 57 mg/mL (197.65 mM); Ethanol: 57 mg/mL (197.65 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
57
DMSO(mM) Max Solubility
197.6558707
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
288.400 g/mol
XLogP3
2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
288.184 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
288.184 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
55.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
341.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
2
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
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请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 862896-30-8，分子式为 C17H24N2O2，分子量为 288.38 g/mol。InChIKey MRNMYWNBLVJWKG-UHFFFAOYSA-N。
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