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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
SR18662 SR18662 is an optimized compund based on ML264 that inhibits Krüppel-like factor 5 (KLF5) with IC50 of 4.4 nM. SR18662 reduces the viability of multiple colorectal cancer cell lines. SR18662 induces apoptosis .
Targets
KLF5 (Cell-free assay) 4.4 nM
In vitro
Treatment with SR18662 significantly reduces growth and proliferation of CRC cells. SR18662 shows improved efficacy in reducing viability of multiple CRC cell lines. Flow cytometry analysis following SR18662 treatment shows an increase in cells captured in either S or G2/M phases of the cell cycle and a significant increase in the number of apoptotic cells. SR18662 treatment also reduces the expression of cyclins and components of MAPK and WNT signaling pathways.
In vivo
A significant dose-dependent inhibition of xenograft growth in mice is observed following SR18662 treatment that exceeds the effect of ML264 at equivalent doses. SR18662 is potential for colorectal cancer therapy.
Cell Research(from reference)
Cell lines：DLD-1, HCT116, HT29 and SW620 colorectal cancer cell lines
Concentrations：0.001 μM-20 μM
Incubation Time：24 h
规格
英文别名
(E)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)acrylamide
规格或纯度
≥99%
英文名称
SR18662
生化机理
SR18662 是一种基于 ML264 的优化复合物，可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5)，IC50 为 4.4 nM。SR18662 可降低多种结直肠癌细胞系的存活率。SR18662 可诱导细胞凋亡。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
C[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C(=O)CNC(=O)/C=C/C2=CC(=C(Cl)C=C2)Cl
分子量
420.31
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 84 mg/mL (199.85 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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