计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Moligand™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。
在HIV感染的细胞中,HIV蛋白酶特异性地裂解病毒前体蛋白,使感染性病毒颗粒能最终形成。这些病毒前体蛋白存在分解位点,只能被HIV和其密切相关病毒的蛋白酶识别。沙奎那韦是一种类肽,结构上模拟这型分解位点。因此,沙奎那韦与HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以紧密结合,体外显示可逆和选择性抑制蛋白酶的活性,而较人类蛋白酶的亲和力大约低50,000倍。与核苷类似物(齐多夫定等)不同,沙奎那韦直接作用于病毒靶酶,不需经代谢激活,对静止细胞也有潜在作用。在10-10摩尔/升浓度下,沙奎那韦对淋巴母细胞株和单核细胞株以及被实验室病毒株或临床分离的HIV-1感染的淋巴细胞和单核细胞的起始培养有作用。实验室细胞培养结果显示,沙奎那韦在与其他逆转录酶抑制剂(包括AZT(齐多夫定)、ddc(扎西他滨)、ddI(去羟肌苷)进行两联或三联治疗HIV-1感染时,有附加的协同抗病毒作用,但毒性并不增加。
Used in cell signaling and immunology studies.
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类(Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 喹啉甲酰胺 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 喹啉甲酰胺 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 苯丁胺 安非他明及其衍生物 吡啶羧酸及其衍生物 哌啶甲酰胺 2-杂芳基酰胺 芳烷基胺 杂芳族化合物 三烷基胺 仲羧酸酰胺 仲醇 1,2-氨基醇 氨基酸及其衍生物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 羧酰亚胺酸 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 有机光子化合物 有机氧化物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 1,2-氨基醇 - 2-异芳基甲酰胺 - 2-哌啶甲酰胺 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酰亚胺酸 - 羧酰亚胺酸衍生物 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯基丁胺 - 哌嗪 - 哌嗪-3,4-二羧酰胺 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 喹啉-2-甲酰胺 - 醛基 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述(Description) | 该化合物属于喹啉羧酰胺类有机化合物。此类化合物以喹啉为母体,其喹啉环系被一个或多个羧酰胺基团取代。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | quinolines - L-asparagine derivative |
| ALogP | 4.2 |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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