计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
SKLB4771 (FLT3-IN-1) SKLB4771 is a potent and selective inhibitor of human receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 with IC50 of 10 nM.
Targets
FLT3 (Cell-free assay) 10 nM
In vitro
SKLB4771 just weakly inhibits Aurora A, FMS, FLT4, and c-Kit (IC50s: 1.5 μM, 2.8 μM, 3.7 μM, and 6.8 μM, respectively). SKLB4771 displays almost no inhibitory activity against the other 13 selected protein kinases. SKLB4771 potently inhibits the growth of MV4-11 cells that express FLT3-ITD, with an IC50 value of 0.006 μM. SKLB4771 just exhibits very weak inhibitory activity against human T lymphoma Jurkat cells, human Burkitt’s lymphoma Ramos cells, human lung cancer PC-9 and H292 cells, and human epithelial carcinoma A431 cells (IC50: 3.05 μM, 6.25 μM, 3.72 μM, 6.94 μM, and 8.91 μM, respectively)..
In vivo
Treatment with SKLB4771 at 100 mg/ kg/d results in rapid and complete tumor regression in all mice of this group in the MV4-11 xenograft model. SKLB4771 treatment at 20 mg/kg/d and 40 mg/kg/d significantly slows down the tumor growth, the tumor inhibition rates are 66% and 84%,respectively. Moreover, during the whole experiment, no significant weight loss or any other obvious signs of toxicity are observed for all of the SKLB4771-treated mice. The tumor tissues from the SKLB4771-treated groups show significantly fewer Ki67(tumor mitotic index)-positive cells. The TUNEL data shows an obvious increase in the percentage of apoptotic cells in a time-dependent manner.
Cell Research(from reference)
Cell lines：MV4−11, K562, U937, Jurkat, Ramos, Karpas299, HCC827, A549, H2228, H820, PC-9, H292, MDA-MB-231, BT474, MCF-7, HCT116, SW480, LoVo, HeLa, SKOV-3, SK, DU145, PC-3, A431, SH-SY5Y
Concentrations：increasing concentrations
Incubation Time：72 h
规格
英文别名
Urea,N-(4-methylphenyl)-N'-[5-[[7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
SKLB4771 (FLT3-IN-1)
生化机理
SKLB4771 是人类受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3 的强效选择性抑制剂，其 IC50 为 10u2009nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-(4-methylphenyl)-3-[5-[7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
INCHI
1S/C25H27N7O3S2/c1-17-3-5-18(6-4-17)28-23(33)29-24-30-31-25(37-24)36-22-20-8-7-19(15-21(20)26-16-27-22)35-12-2-9-32-10-13-34-14-11-32/h3-8,15-16H,2,9-14H2,1H3,(H2,28,29,30,33)
InChi Key
LKXFSTAQMOENSC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=NN=C(S2)SC3=NC=NC4=C3C=CC(=C4)OCCCN5CCOCC5
Isomeric SMILES
CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=NN=C(S2)SC3=NC=NC4=C3C=CC(=C4)OCCCN5CCOCC5
PubChem CID
分子量
537.66
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机硫化合物 |
| 类（Class) | 硫醚 |
| 亚类（Subclass） | 芳基硫醚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二芳基硫醚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 喹唑啉 N-苯脲类 1,3,4-噻二唑-2-基脲 酚醚 甲苯 烷基芳基醚 嘧啶和嘧啶衍生物 吗啉 杂芳族化合物 尿素 三烷基胺 亚磺酰基化合物 氧环化合物 氮杂环化合物 二烷基醚 羰基化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,3,4-噻二唑-2-基脲 - 芳基醚 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羰基 - 二烷基醚 - 二芳基硫醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - Morpholine - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 苯酚醚 - 嘧啶 - 萘啶 - 硫酰基化合物 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 噻二唑 - 甲苯 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二芳基硫醚类有机化合物。这类有机硫化合物含有被两个芳基取代的硫醚基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 4.112 |
|---|---|
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 9 |
关联靶点（人）
FLT3
Tclin
受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3)
(1 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
FLT1
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 1
(6262 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
MET
Tclin
Hepatocyte growth factor receptor
(10718 活性数据)
FLT4
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 3
(3216 活性数据)
PDGFRA
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor alpha
(5682 活性数据)
FLT3
Tclin
Tyrosine-protein kinase receptor FLT3
(13481 活性数据)
CSF1R
Tclin
Macrophage colony stimulating factor receptor
(5179 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
BT-474
(2113 活性数据)
DU-145
(51482 活性数据)
K562
(73714 活性数据)
LoVo
(4724 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
Ramos
(1218 活性数据)
SH-SY5Y
(11521 活性数据)
SK-OV-3
(52876 活性数据)
SW480
(6023 活性数据)
U-937
(7138 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
A-431
(6446 活性数据)
NCI-H292
(733 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
Jurkat
(10389 活性数据)
PC-9
(1037 活性数据)
HeLa
(62764 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
RET
Tclin
Tyrosine-protein kinase receptor RET
(6732 活性数据)
MV4-11
(7307 活性数据)
NCI-H2228
(1030 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
50
DMSO(mM) Max Solubility
92.9955734107057
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
537.700 g/mol
XLogP3
4.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
精确质量Exact Mass
537.162 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
537.162 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
168.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
37
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
712.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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