计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥96% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SM1-71 (compound 5) is a potent TAK1 inhibitor, with a K i of 160 nM, it also can covalently inhibit MKNK2 , MAP2K1/2/3/4/6/7 , GAK , AAK1 , BMP2K , MAP3K7 , MAPKAPK5 , GSK3A/B , MAPK1/3 , SRC , YES1 , FGFR1 , ZAK (MLTK) , MAP3K1 , LIMK1 and RSK2 . SM1-71 can inhibit proliferation of multiple cancer cell lines
In Vitro
SM1-71 (0.001-100 μM; 72 h) potently inhibits the proliferation of H23 and Calu-6 non-small cell lung cancer cell lines with a concentration-dependent manner. SM1-71 (72 h) induces potent cytotoxicity with nanomolar values for GR 50 and negative GR max values in eight of 11 cancer cell lines. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: H23-KRAS G12C and Calu-6-KRAS Q61K cells Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM Incubation Time: 72 hours Result: Inhibited proliferation of H23-KRAS G12C and Calu-6-KRAS Q61K cells with IC 50 s of 0.4 and 0.3 μM, respectively.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.8 nM (GAK), 0.8 nM (YES1), 2 nM (SRC), 4.4 nM (AAK1), 5.4 nM (LIMK1), 7.1 nM (BMP2K), 9.3 nM (MAP2K2), 10.4 nM (MAP2K1), 28.7 nM (MAP3K1), 48.3 nM (MAPK1), 107 nM (MAPK3)
规格
规格或纯度
≥96%
英文名称
SM1-71
生化机理
SM1-71（化合物 5）是一种强效的 TAK1 抑制剂，其 K i 为 160 nM，还能共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥96%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[2-[[5-chloro-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
INCHI
1S/C24H26ClN7O/c1-3-22(33)28-20-6-4-5-7-21(20)29-23-19(25)16-26-24(30-23)27-17-8-10-18(11-9-17)32-14-12-31(2)13-15-32/h3-11,16H,1,12-15H2,2H3,(H,28,33)(H2,26,27,29,30)
InChi Key
SCMLGVPMSXTUNC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC=CC=C4NC(=O)C=C)Cl
Isomeric SMILES
CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC=CC=C4NC(=O)C=C)Cl
PubChem CID
分子量
463.96
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二嗪烷 |
| 亚类（Subclass） | 哌嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基哌嗪类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-芳基哌嗪 苯胺类 N-芳基酰胺 二烷基芳胺 苯胺和取代苯胺 N-甲基哌嗪 卤代嘧啶 氨基嘧啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 芳基氯化物 杂芳族化合物 丙烯酸及其衍生物 三烷基胺 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 仲胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 丙烯酸或衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺类化合物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 卤代嘧啶 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-烷基哌嗪 - N-芳基酰胺 - N-芳基哌嗪 - N-甲基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯基哌嗪 - 嘧啶 - 醛基 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基哌嗪类有机化合物。这类化合物具有苯基哌嗪骨架，即哌嗪环与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
SRC
Tclin
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src)
(1 活性数据)
MAP3K7
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 7(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7)
(0 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
PRKDC
Tchem
DNA-dependent protein kinase
(1929 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
MAP2K5
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
(650 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
MAP2K3
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3
(632 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PRKAA2
Tchem
AMP-activated protein kinase, alpha-2 subunit
(1328 活性数据)
GRK2
Tchem
G-protein coupled receptor kinase 2
(1019 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
JAK1
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK1
(8569 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
CAMK1
Tchem
CaM kinase I alpha
(1664 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
GSK3A
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 alpha
(3764 活性数据)
MAP2K2
Tclin
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2
(1262 活性数据)
MAP2K4
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4
(1051 活性数据)
MAPK13
Tchem
MAP kinase p38 delta
(2605 活性数据)
PRKAA1
Tclin
AMP-activated protein kinase, alpha-1 subunit
(2493 活性数据)
MST1R
Tchem
Macrophage-stimulating protein receptor
(2327 活性数据)
MTOR
Tclin
Serine/threonine-protein kinase mTOR
(13850 活性数据)
MAPK9
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 2
(4655 活性数据)
MAPK10
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 3
(3396 活性数据)
MAP2K1
Tclin
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1
(4127 活性数据)
MET
Tclin
Hepatocyte growth factor receptor
(10718 活性数据)
EPHB2
Tchem
Ephrin type-B receptor 2
(1899 活性数据)
CAMK2D
Tchem
CaM kinase II delta
(2813 活性数据)
MAPK3
Tchem
MAP kinase ERK1
(4725 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
FYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase FYN
(5308 活性数据)
LYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase Lyn
(4251 活性数据)
RPS6KA2
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 2
(2184 活性数据)
MAP3K11
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11
(808 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Gck
Hexokinase type IV (278 活性数据)
BaF3 (4657 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (269.42 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥96%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2088179-99-9，分子式为 C24H26ClN7O，分子量为 463.96 g/mol。InChIKey SCMLGVPMSXTUNC-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）