I2629467计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
SW-100
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SW-100, a selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor with an IC 50 of 2.3 nM, shows at least 1000-fold selectivity for HDAC6 relative to all other HDAC isozymes. SW-100 displays a significantly improved ability to cross the blood-brain-barrier
In Vitro
SW-100 (0.01-10 µM; 48 hours) shows obvious increase in the acetylated α-tubulin levels in a dose-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: HEK293 cells Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10 µM Incubation Time: 48 hours Result: Showed obvious increase in the acetylated α-tubulin levels in a dose-dependent manner.
In Vivo
SW-100 (20 mg/kg; i.p.; twice a day for two days) ameliorates several memory and learning impairments including novel object recognition, temporal ordering, and coordinate and categorical spatial processing in mouse model of Fragile X syndrome . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 8-10 weeks old C57BL/6 mice ( Fmr1 -/- mice) Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; twice a day for two days Result: Ameliorated several memory and learning impairments including novel object recognition, temporal ordering, and coordinate and categorical spatial processing in Fmr1 -/- mice。
Form:Solid
IC50& Target:HDAC1 5.23 μM (IC 50 ) HDAC2 32.8 μM (IC 50 ) HDAC3 29.5 μM (IC 50 ) HDAC4 10.9 μM (IC 50 ) HDAC5 4.07 μM (IC 50 ) HDAC6 2.3 nM (IC 50 ) HDAC7 4.55 μM (IC 50 ) HDAC8 3.72 μM (IC 50 ) HDAC9 3.46 μM (IC 50 ) HDAC10 26.2 μM (IC 50 ) HDAC11 5.72 μM (IC 50 )
规格
英文别名
4-[[6-Chloro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl]methyl]-N-hydroxybenzamide | HY-115475 | 4-((6-Chloro-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)methyl)-N-hydroxybenzamide | SCHEMBL19260278 | AKOS040742663 | Benzamide, 4-((6-chloro-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)methyl)-N-hydr
规格或纯度
Moligand™,≥98%
英文名称
SW-100
生化机理
SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂，其 IC 50 为 2.3 nM，与所有其他 HDAC 同工酶相比，对 HDAC6 的选择性至少提高了 1000 倍。SW-100 穿过血脑屏障的能力明显提高
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[(6-chloro-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methyl]-N-hydroxybenzamide
INCHI
1S/C17H17ClN2O2/c18-15-7-8-16-14(10-15)2-1-9-20(16)11-12-3-5-13(6-4-12)17(21)19-22/h3-8,10,22H,1-2,9,11H2,(H,19,21)
InChi Key
MNAYBFFSFQRSIT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CC2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1)CC3=CC=C(C=C3)C(=O)NO
Isomeric SMILES
C1CC2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1)CC3=CC=C(C=C3)C(=O)NO
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
4-((6-chloro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-N-hydroxybenzamide;SW-100
分子量
316.78
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氢化喹啉 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 氢化喹啉 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯甲酸及其衍生物 苯甲胺 二烷基芳胺 苄胺 苯甲酰衍生物 芳烷基胺 芳基氯化物 异羟肟酸 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 苄胺 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 烃衍生物 - 羟胺酸 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯甲胺 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 - 四氢喹啉 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的羟喹啉类。这类化合物是喹啉衍生物，其喹啉结构中的至少一个双键通过添加两个氢原子而还原。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(7 活性数据)
HDAC1
Tclin
组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1)
(3 活性数据)
HDAC7
Tclin
组蛋白去乙酰化酶7(Histone deacetylase 7)
(1 活性数据)
HDAC2
Tclin
组蛋白去乙酰化酶2(Histone deacetylase 2)
(1 活性数据)
HDAC8
Tclin
Histone deacetylase 8
(4516 活性数据)
HDAC10
Tclin
Histone deacetylase 10
(801 活性数据)
HDAC2
Tclin
Histone deacetylase 2
(3971 活性数据)
HDAC3
Tclin
Histone deacetylase 3
(3654 活性数据)
HDAC4
Tclin
Histone deacetylase 4
(2328 活性数据)
HDAC9
Tclin
Histone deacetylase 9
(708 活性数据)
HDAC11
Tclin
Histone deacetylase 11
(967 活性数据)
HDAC7
Tclin
Histone deacetylase 7
(1047 活性数据)
HDAC3
Tclin
Histone deacetylase 3/Nuclear receptor corepressor 2 (HDAC3/NCoR2)
(735 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac1
Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
Hdac5
Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 125 mg/mL (394.60 mM)
分子量
316.800 g/mol
XLogP3
3.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
316.098 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
316.098 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
52.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
385.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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