计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Sampatrilat (UK-81252) is a potent and orally active vasopeptidase inhibitor of ACE and neutral endopeptidase ( NEP ). Sampatrilat inhibits C-domain ACE ( K i =13.8 nM) 12.4-fold more potent than that for the N-domain ( K i =171.9 nM). Sampatrilat (UK-81252) can be used for the study of chronic heart failure and blood pressure regulation
In Vivo
Sampatrilat (oral adminstration; 30 mg/kg; once a day; 5 weeks) reduces the mortality of the rats with CAL (20% versus 57% for untreated\nrats) and increase in the survival rate and improvement of hemodynamic function of the rats with CAL. This compound suppresses tissue ACE and neutral endopeptidase (NEP) activities, but it does not affect the arterial blood pressure, whereas it attenuates the CAL-induced increases in the left ventricular end-diastolic pressure, heart weight, and collagen content of the viable left Ventricle. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Left coronary artery ligation (CAL) and sham-operated ratsDosage: 30 mg/kg Administration: Oral adminstration Result: Prevented the increases in heart weight and cardiac collagen content of the rats with CAL.
Form:Solid
IC50& Target:Ki: 13.8 nM (cACE),171.9 nM (nACE)
规格
别名
桑帕特里塔
规格或纯度
≥99%
英文名称
Sampatrilat
生化机理
Sampatrilat（UK-81252）是一种强效的口服活性血管肽酶抑制剂，可抑制 ACE 和中性内肽酶（NEP）。Sampatrilat 对 C-domain ACE 的抑制作用（K i = 13.8 nM）比对 N-domain ACE 的抑制作用（K i = 171.9 nM）强 12.4 倍。Sampatrilat（UK-812
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CS(=O)(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NC[C@H](CC1(CCCC1)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)O)C(=O)O
PubChem CID
分子量
584.68
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
MME
Tclin
脑啡肽酶(Neprilysin)
(2 活性数据)
ACE
Tclin
血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme)
(2 活性数据)
NPPA
Tchem
利钠肽A(Natriuretic peptides A)
(1 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
MME
Tclin
Neprilysin
(838 活性数据)
ECE1
Tchem
Endothelin-converting enzyme 1
(674 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Nppa
Atrial natriuretic factor (7 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (171.03 mM; Need ultrasonic)
分子量
584.700 g/mol
XLogP3
-1.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
11
可旋转键计数Rotatable Bond Count
17
精确质量Exact Mass
584.252 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
584.252 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
234.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
40
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
971.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）