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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SI-109 is a potent STAT3 SH2 domain inhibitor ( K i =9 nM) with antitumor activity. SI-109 effectively inhibits the transcriptional activity of STAT3 ( IC 50 =3 μM). SI-109 and an analog of CRBN ligand lenalidomide have been used to design PROTAC STAT3 degrader SD-36
In Vitro
SI-109 exerts a moderate growth inhibitory activity in MOLM-16 cells (IC 50 =3 μM). SI-109 is ineffective in inhibition of STAT3 Y705 phosphorylation and in suppression of c-Myc expression at concentrations as high as 10 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:STAT3 9 nM (Ki)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
SI-109
生化机理
SI-109 是一种强效 STAT3 SH2 结构域抑制剂（K i =9 nM），具有抗肿瘤活性。SI-109 能有效抑制 STAT3 的转录活性（IC 50 =3 μM）。SI-109 和 CRBN 配体来那度胺的类似物被用于设计 PROTAC STAT3 脱氢酶抑制剂。
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
835.79
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 150 mg/mL (179.47 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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