Sipagladenant

CAS: 858979-50-7 货号: S647566 分子式: C20H19N3O4S 分子量: 397.45 PubChem CID: 23144148
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
西帕拉德南特
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
S647566-5mg
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10mg
S647566-10mg
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¥3,800.90
25mg
S647566-25mg
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50mg
S647566-50mg
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为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Sipagladenant (Compound I) is an orally active adenosine receptor A2A inverse agonist. Sipagladenant can be used in frontal lobe dysfunction research .

In Vivo

Sipagladenant (oral administration; 0.3 mg/kg; once) treatment improves cognitive impairment due to a decline in dopamine function in the medial prefrontal cortex. Sipagladenant (oral administration; 0.1 mg/kg; once) treatment can improve alternation behavior. Sipagladenant (oral administration; 0.1 mg/kg; once) treatment can improve gait parameters. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Medial prefrontal dopaminerjic terminal-lesioned CD(SD) IGS male ratDosage: 0.3 mg/kg Administration: Oral administration; 0.3 mg/kg; once Result: Showed longer exploration time of the novel object (65.03%) than that of the familiar object (34.97%) (p<0.001). Animal Model: ICR mice with cognitive impairment and/or movement disoderDosage: 0.1 mg/kg Administration: Oral administration; 0.1 mg/kg; once Result: Showed a significantly high alternation behavior (69.5%) as compared to the vehicle administration group (59.6%) (p<0.01). Animal Model: ICR mice with cognitive impairment and/or movement disoderDosage: 0.1 mg/kg Administration: Oral administration; 0.1 mg/kg; once Result: Showed a significantly large maximum contact area and gait area of the left hindpaw as compared to the vehicle administration group (p<0.05), tendency of the maximum contact area and gait area of the right forepaw being large (p<0.1).

Form:Solid

规格

别名
西帕拉德南特
规格或纯度
≥99%
英文名称
Sipagladenant
生化机理
Sipagladenant(化合物 I)是一种口服活性腺苷受体 A2A 反激动剂。Sipagladenant 可用于额叶功能障碍研究。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
CC1=NC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC(=C(S2)C(=O)C3CCOCC3)C4=CC=CO4
Isomeric SMILES
CC1=NC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC(=C(S2)C(=O)C3CCOCC3)C4=CC=CO4
PubChem CID
分子量
397.45

技术文档

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (125.80 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于2–8 °C、避光、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存,本品对湿气敏感。
本产品如何运输?
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 858979-50-7,分子式为 C20H19N3O4S,分子量为 397.45 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。