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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
SGC-CK2-1 is a highly potent, ATP-competitive, and cell-active CK2 chemical probe with exclusive selectivity for both human CK2 isoforms, with IC 50 s of 36 and 16 nM for CK2α and CK2α′respectively in the nanoBRET assay. SGC-CK2-1 can be used for the research of neurodegenerative diseases
In Vitro
SGC-CK2-1 inhibits CSNK2A2 and CSNK2A1 with IC 50 s value of 2.3 and 4.2 nM. SGC-CK2-1 inhibits DYRK2 with the IC 50 value of 3.7 μM. SGC-CK2-1 inhibits blood U-937, MV4-11, MOLM-13, OCI-LY19, OCI-AML5 cells with IC 50 s of 120, 690, 750, 760 and 810 nM, respectively. SGC-CK2-1 inhibits Head/Neck Detroit562 cells with an IC 50 of 550 nM. SGC-CK2-1 inhibits Lung NCI-H2286 cells with an IC 50 of 550 nM. SGC-CK2-1 inhibits Brain SK-N-MC cells with an IC 50 of 730 nM. SGC-CK2-1 inhibits Breast BT-20 cells with an IC 50 of 810 nM. SGC-CK2-1 inhibits Skin A375 cells with an IC 50 of 830 nM. SGC-CK2-1 inhibits Stomach SNU-1 cells with an IC 50 of 860 nM. SGC-CK2-1 inhibits Duodenum Hutu 80 cells with an IC 50 of 920 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:CK2α 36 nM (IC 50 ) CK2α' 16 nM (IC 50 )
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类(Class) | 吡唑并嘧啶 |
| 亚类(Subclass) | 吡唑并[1,5-a]嘧啶 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡唑并[1,5-a]嘧啶 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 二氨基甲苯 苯胺类 N-芳基酰胺 苯胺和取代苯胺 仲烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 腈类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺类化合物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 碳腈 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二氨基甲苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-芳基酰胺 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡唑 - 吡唑并[1,5-a]嘧啶 - 嘧啶 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 醛基 - 甲苯 |
| 描述(Description) | 该化合物属于吡唑并[1,5-a]嘧啶类有机化合物。这类芳香杂环化合物含有吡唑并[3,4-d]嘧啶环系,其结构为吡唑环与嘧啶环共用单个氮原子形成共轭体系。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |