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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SAE-14 (compound SAE-14) is a potent, specific GPR183 antagonist with an IC 50 value of 28.5 nM, can antagonize 7α, 25-OHC–induced calcium mobilization with IC 50 value below 50 nM in HL-60 cells. GPR183 antagonist-1 can reverse allodynia in mice
In Vitro
SAE-14 (compound SAE-14) can able to antagonize 7α, 25-OHC–induced calcium mobilization with an IC 50 value below 50 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: The human leukemia (HL)-60 cells Concentration: 5×of the antagonist Incubation Time: 15 min Result: Had GPR183-specific (IC 50 : 28.5nM) and abolished 7a, 25-OHC–induced calcium mobilization in the HL-60 cells.
In Vivo
SAE-14 (compound SAE-14) (i.th.; 2.9 µM; once) can reverse nerve injury-induced allodynia in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male and female ICR mice Dosage: 2.9 µM Administration: intrathecal (i.th.) injections; 2.9 µM; once Result: Reversed CCI-induced mechanical allodynia in a time-dependent manner.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 28.5 nM (GPR183)
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
SAE-14
生化机理
SAE-14（化合物 SAE-14）是一种强效、特异性 GPR183 拮抗剂，其 IC 50 值为 28.5 nM，可拮抗 7α、25-OHC 诱导的钙动员，在 HL-60 细胞中的 IC 50 值低于 50 nM。 GPR183 拮抗剂-1 可以逆转小鼠的异动症。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O=C(NC1=CC(N2CCOCC2)=CC(F)=C1)CCC3=CC=C(F)C(F)=C3
分子量
364.36
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (274.45 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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