计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SOS1-IN-14 is a potent, selective and orally active SOS1 inhibitor with an IC 50 value of 3.9 nM. SOS1-IN-14 can be absorbed in the intestine via a P-glycoprotein-mediated efflux mechanism. SOS1-IN-14 can be used to research KRAS-mutated cancers. SOS1-IN-14 has better potent tumor suppression than BI-3406
In Vitro
SOS1-IN-14 (compound 13c) exhibits cellular SOS1 inhibition with an IC 50 of 21 nM. SOS1-IN-14 has certain inhibition for CYP2D6, CYP2C9, CYP2C8 and CYP3A4 with IC 50 s of 2.5 μM, 6.5 μM, 43.3 μM and 54.3 μM, respectively, indicating that it has a certain risk of drug-drug interaction. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
SOS1-IN-14 (50 mg/kg; p.o.; qd) exhibits 83.0% tumor suppression in Mia-paca-2 pancreas xenograft mice tumor models . SOS1-IN-14 shows a favorable pharmacokinetic profile with a bioavailability of 86.8% in beagles . Pharmacokinetic Parameters of SOS1-IN-14 (compound 13c) in ICR mice, Sprague-Dawley rats and Beagle dogs . ICR Mice Sprague–Dawley Rats Beagle Dogs Administration p.o., 50 mg/kg i.v., 2 mg/kg p.o., 10 mg/kg i.v., 2 mg/kg p.o., 20 mg/kg T max (h) 0.5 0.08 3 0.08 2 T 1/2 (h) 4.61 1.17 2.32 3.83 6.68 C max (μg/mL) 2670 1261 265 568 1840 AUC 0-24 (ng/mL·h) 32300 970 1683 2962 25725 CL (mL/min/kg) / 2068 / 11.3 / V ss (L/kg) / 2126 / 3.88 / F (%) / / 34.5 / 86.8 K el (h -1 ) 0.265 / / / / MRT (h) 4.67 / / / / MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c nude mice (KRAS G12C variant Mia-paca-2 xenograft models) Dosage: 50 mg/kg Administration: p.o.; q.d., for 21 days Result: Exhibited 83.0% tumor suppression. Showed better potent tumor suppression than BI-3406 .
Form:Solid
IC50& Target:IC 50 : 3.9 nM (SOS1)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
SOS1-IN-14
生化机理
SOS1-IN-14 是一种强效、选择性和口服活性 SOS1 抑制剂，其 IC 50 值为 3.9 nM。SOS1-IN-14 可通过 P 糖蛋白介导的外排机制在肠道吸收。SOS1-IN-14 可用于研究 KRAS 突变癌症。SOS1-IN-14
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
N#CC1(C(N2C[C@]3([H])CCOC4=CC5=NC(C)=NC(N[C@@H](C6=CC=CC(C(F)F)=C6F)C)=C5C=C4N3CC2)=O)CC1
分子量
550.57
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (454.07 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2793405-20-4，分子式为 C29H29F3N6O2，分子量为 550.57 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）