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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SEL24-B489 is a potent, type I, orally active, dual PIM and FLT3-ITD inhibitor, with K d values of 2 nM for PIM1 , 2 nM for PIM2 and 3 nM for PIM3 , respectively
In Vitro
In MOLM-13 and to a lesser extent in MV4-11 cells, a dose-dependent disruption of cell cycle with especially pronounced depletion of the S phase after treatment with SEL24-B489, accompanied by PARP cleavage and apoptosis was observed. SEL24-B489 causes a profound inhibition of S6 (S 235/236 ), but has little effect on PI3K/mTOR signaling. SEL24-B489 inhibits STAT5 (Ser 726 ) and reduced expression of MCL1, whereas none of the selective inhibitors altered c-MYC abundance or induced PARP cleavage. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: AZD1208, AC220 and AraC in AML cell lines. Concentration: 0-10 μM. Incubation Time: 72 h. Result: Decreased viability.
In Vivo
SEL24-B489 (25-100 mg/kg, orally) exhibited activity in AML in vivo models . SEL24-B489 induces apoptosis of DLBCL cell lines in low/sub-micromolar concentrations and exhibits activity in a xenograft model. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: SCID/beige mice bearing MV-4-11 tumors (FLT3-ITD+) . Dosage: 50, 75 and 100 mg/kg. Administration: Orally, twice daily. Result: Marked dose – dependent tumor reduction (67%, 74% and 82% tumor growth inhibition (TGI) for 50, 75 and 100 mg/kg daily doses, respectively).
Form:Solid
IC50& Target:PIM1 2 nM (Kd) PIM2 2 nM (Kd) PIM3 3 nM (Kd) FLT3-ITD
规格
英文别名
AKOS040756928 | SEL24-B289 | UNII-9M7X64VTLI | 9M7X64VTLI | Pim/flt3 kinase inhibitor SEL24 | SEL-24 free base | 5,6-Dibromo-1-(1-methylethyl)-4-nitro-2-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazole | SEL 24 [WHO-DD] | SCHEMBL15826208 | 5,6-Dibromo-4-nitro-2-(piperidi
规格或纯度
≥98%
英文名称
SEL24-B489
生化机理
SEL24-B489 是一种强效的 I 型口服活性 PIM 和 FLT3-ITD 双抑制剂，对 PIM1 的 K d 值为 2 nM，对 PIM2 的 K d 值为 2 nM，对 PIM3 的 K d 值为 3 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
EC号
879-181-0
分子类型
未知
IUPAC Name
5,6-dibromo-4-nitro-2-piperidin-4-yl-1-propan-2-ylbenzimidazole
INCHI
1S/C15H18Br2N4O2/c1-8(2)20-11-7-10(16)12(17)14(21(22)23)13(11)19-15(20)9-3-5-18-6-4-9/h7-9,18H,3-6H2,1-2H3
InChi Key
UOUBCIJIWDLRGM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)N1C2=CC(=C(C(=C2N=C1C3CCNCC3)[N+](=O)[O-])Br)Br
Isomeric SMILES
CC(C)N1C2=CC(=C(C(=C2N=C1C3CCNCC3)[N+](=O)[O-])Br)Br
关联CAS
PubChem CID
分子量
446.14
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并咪唑类 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯并咪唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 硝基芳香化合物 芳烷基胺 哌啶类 芳基溴化物 苯类化合物 N-取代咪唑 杂芳族化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氮杂环化合物 二烷基胺 有机氧氮化合物 有机溴化物 有机盐 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机阳离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 烯丙基硫醚 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并咪唑 - C-硝基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - N-取代咪唑 - 硝基芳烃化合物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机铵盐 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 二级脂肪胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这类化合物含有苯环与咪唑环（含氮原子、4个碳原子及两个双键的五元环）共轭的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (56.04 mM; ultrasonic and adjust pH to 2 with HCl)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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