计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Sibrafiban (RO 48-3657) is the orally active, nonpeptide, double-proagent of Ro 44-3888 and a selective glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonist. Sibrafiban inhibits platelet aggregation
In Vitro
The effects of site occupancy by Sibrafiban on platelet activation are assessed using P-selectin expression, fibrinogen binding and microaggregate formation. Sibrafiban inhibits ADP and TRAP-stimulated fibrinogen binding and microaggregate formation in a concentration-dependent manner, whereas P-selectin expression is relatively unaltered. A decrease in site occupancy from peak to trough of Sibrafiban does not result in increased activation of platelets. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
The effects of Ro 44-3888 on the platelet aggregation response to ADP (17 μmol) and on cutaneous bleeding times is determined in 8 rhesus monkeys given Sibrafiban 0.25 mg/kg/day or 0.5 mg/kg/day orally for 8 days. The maximum inhibition of ex vivo platelet aggregation and prolongation of bleeding time by Ro 44-3888 are dose dependent . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:Glycoprotein IIb/IIIa receptor
规格
别名
西拉非班
规格或纯度
≥99%
英文名称
Sibrafiban
生化机理
西拉菲班（Sibrafiban，RO 48-3657）是一种口服活性非肽类药物，是 Ro 44-3888 的双试剂，也是一种选择性糖蛋白 IIb/IIIa 受体拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCOC(=O)COC1CCN(CC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)/C(=N\O)/N
PubChem CID
分子量
420.46
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 33.33 mg/mL (79.27 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）