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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SU056 is a YB-1 inhibitor. SU056 induces cell-cycle arrest, apoptosis , and inhibits cell migration in ovarian cancer cells. SU056 interacts with YB-1 and inhibits and its associated downstream proteins and pathways. SU056 can enhance the cytotoxic effects of Paclitaxel
In Vitro
SU056 (0-10 μM approximately, 48 h) inhibits cell growth in OVCAR3/4/5/8, SKOV3 and ID8 cells。 SU056 (1 μM, 5-8 days) inhibits colony formation in a dose-dependent manner in OVCAR-8 and ID8 cells。 SU056 (1-5 μM, 6 h) arrests OVCAR8, SKOV3, and ID8 cells in the sub-G1 and G1 phases. SU056 (0-1 μM, 12 h) inhibits cell migration in OVCAR8, SKOV3, and ID8 cells. SU056 (0-5 μM, 24 h) induces apoptotic cell death in OVCAR8, SKOV3, and ID8 cells. SU056 (1-5 μM, 12 h) inhibited the expression of YB-1, TMSB10, SUMO2, and PMSB2 proteins in OVCAR8 cells. SU056 (0.1, 0.5, and 1 μM, 48 h) enhances the cytotoxic effects of Paclitaxel (0.1, 0.5, and 1 nM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: OVCAR3/4/5/8, SKOV3 and ID8 cells Concentration: 0-10 μM approximately Incubation Time: 48 h Result: Inhibited cell growth with IC 50 values of 1.27, 6.8, 4.33, 3.18, 1.73, 3.75 μM. Cell Migration AssayCell Line: OVCAR8, SKOV3, and ID8 cells Concentration: 0, 0.5, 1 μM Incubation Time: 12 h Result: Dose-dependently inhibited cell migration. Western Blot AnalysisCell Line: OVCAR8 cell Concentration: 1-5 μM Incubation Time: 12 h Result: Dose-dependently inhibited the YB-1, TMSB10, SUMO2, and PMSB2 proteins.
In Vivo
SU056 (20 mg/kg, i.p.) inhibits tumor growth in mice implanted with ID8 cells . SU056 (10 mg/kg, i.p., daily) combined with Paclitaxel (5 mg/kg, weekly, i.p.) shows a much greater reduction in OC tumor growth in immunodeficiency mice implanted with OVCAR8 OC tumors . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 mice implanted (s.c.) with luciferase-expressing ID8 cells Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.) Result: Reduced the tumor weight by 2-fold, and is well-tolerated. Reduced the lung metastases. Inhibited YB-1 expression and downstream MDR1 (IHC assay of tumor sample).
Form:Solid
IC50& Target:YB-1
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
SU056
生化机理
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 可诱导卵巢癌细胞的细胞周期停滞、细胞凋亡并抑制细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用，抑制 YB-1 及其相关下游蛋白和通路。SU056 可增强细胞毒性作用
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O=C1OCC2=C1C(C3=CC4=C(C=C3N2CCO)OCO4)C5=CC(F)=CC=C5
分子量
369.34
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (135.38 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2376580-08-2，分子式为 C20H16FNO5，分子量为 369.34 g/mol。
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