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提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SOS1-IN-15 (Compound 37) is an orally active SOS1 inhibitor with an IC 50 of 5 nM. SOS1-IN-15 is a promising agent candidate for the research of KRAS-driven cancer
In Vitro
SOS1-IN-15 (Compound 37) (0.1 nM-0.1 mM; 72 h) displays prominent inhibitory activities in Mia-paca-2 cancer cells (IC 50 = 178 ± 42 nM). SOS1-IN-15 has a limited inhibition of CYP and hERG. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: Mia-paca-2 pancreas cancer cells Concentration: 0.1 nM-0.1 mM Incubation Time: 72 h Result: Inhibited the proliferation with an IC 50 of 178 ± 42 nM.
In Vivo
SOS1-IN-15 (Compound 37) (50 mg/kg; p.o.; daily for 22 days) inhibits tumor volume in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c nude mice bearing Mia-paca-2 pancreas tumors Dosage: 50 mg/kg Administration: Oral administration, daily for 22 days Result: Showed 49% tumor inhibition. No animal mortality and significant difference in the mice’s body weight were observed during the study period. Animal Model: Male CD-1 Mice Dosage: 20 mg/kg Administration: Oral administration (Pharmacokinetic Analysis) Result: In Vivo Pharmacokinetic Properties of the Compounds in Male CD-1 Mice a T 1/2 (h) T max (h) C max (ng/mL) AUC (ng⋅h/mL) MRT (h) K el (h -1 ) SOS1-IN-15 11.4 3.67 1550 9900 4.19 0.25 a Compounds (20 mg/kg) were P.O. dosed in a mixture of 63% water + 30% PEG +5 % DMSO + 2% Tween 80 in male ICR mice (n = 3). Abbreviations: T 1/2 , elimination half-life; T max , plasma peak time after administration; C max , maximum plasma concentration; AUC, area under concentration-time curve. MRT, mean residence time; K el , elimination rate constant.
Form:Solid
IC50& Target:SOS1 5 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
SOS1-IN-15
生化机理
SOS1-IN-15 （化合物 37）是一种口服活性 SOS1 抑制剂，其 IC 50 为 5 nM。SOS1-IN-15 是一种有望用于研究 KRAS 驱动型癌症的候选药物。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
N#CC1(CC1)C(N2CCN3C4=CC5=C(C=C4OC[C@H]3C2)N=C(C)N=C5N[C@H](C)C6=CC=CC(C(F)F)=C6F)=O
分子量
536.55
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2793404-47-2，分子式为 C28H27F3N6O2，分子量为 536.55 g/mol。
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