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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate is a potent, selective, ATP-competitive and orally active CDK7 inhibitor, with an IC 50 of 41 nM. Samuraciclib hydrochloride hydrate displays 45-, 15-, 230- and 30-fold selectivity over CDK1 , CDK2 (IC 50 of 578
Appearance:Solid
IC50& Target:CDK7/CycH/MAT1|41 nM (IC|50|)|CDK2/cycE1|578 nM (IC|50|)|CDK1|1.8 μM (IC|50|)|CDK4|49 μM (IC|50|)|CDK5|9.4 μM (IC|50|)|CDK6|34 μM (IC|50|)|CDK9|1.2 μM (IC|50|)
In Vitro:Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 24 hours; HCT116 cells) hydrochloride hydrate treatment promotes cell apoptosis. Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 24 hours; HCT116 cells) hydrochloride hydrate treatment induces cell cycle arrest. Samuraciclib (I
In Vivo:Samuraciclib (ICEC0942; 100mg/kg; oral gavage; daily; for 14 days; female nu/nu-BALB/c athymic nude mice) hydrochloride hydrate treatment inhibits tumor growth by 60% at day 14, and is accompanied by highly significant reductions in PolII Ser2 and Ser5 p
Biological Activity:Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate is a potent, selective, ATP-competitive and orally active CDK7 inhibitor, with an IC 50 of 41 nM. Samuraciclib hydrochloride hydrate displays 45-, 15-, 230- and 30-fold selectivity over CDK1 , CDK2 (IC 50 of 578
规格
别名
萨莫拉西利盐酸盐水合物
规格或纯度
≥98%
英文名称
Samuraciclib hydrochloride hydrate
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O[C@H]1CNCC[C@@H]1CNC2=NC3=C(C(C)C)C=NN3C(NCC4=CC=CC=C4)=C2.Cl.O.[2.5].[3.7]
分子量
552.33
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (181.05 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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