Selepressin acetate

CAS: 876296-47-8(free base) 货号: S659198 分子式: C46H73N13O11S2.xC2H4O2 分子量: 1048.28 (free base)
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥98%
别名
醋酸塞来加压素
储存条件
避光,-20°C储存,充氩,干燥
运输条件
超低温运输
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规格
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S659198-1mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。

Appearance:Solid

In Vitro:Selepressin acetate (100 nM, 48 or 72 h) ameliorates thrombin or VEGF-induced HLMVECs barrier dysfunction. Selepressin acetate (1-1000 nM, 72 h) prevents the LPS-Induced loss of VE-cadherin and cortical actin in HLMVECs. Selepressin acetate (100

In Vivo:Selepressin acetate (1 μg/kg/min, left jugular vein infusion for 12 min) increases 38.5% of the mean arterial pressure (MAP) in LPS-induced, fluid-resuscitated rabbit endotoxemia model. Selepressin acetate (7 pmol/kg/min, 10 μL/min, i.v. infusion) bl

规格

别名
醋酸塞来加压素
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Selepressin acetate
储存条件
避光,-20°C储存,充氩,干燥
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
1048.28 (free base)

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高级数据

关联靶点(人)
AVPR1A Tclin 加压素V1a受体(Vasopressin V1a receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
溶解性
H2O : 100 mg/mL (90.23 mM; Need ultrasonic)
敏感性
对湿度和光线敏感
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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