替卡格雷(AZD6140), 嘌呤能受体 P2Y12 负异调节剂

Name: 替卡格雷(AZD6140), 嘌呤能受体 P2Y12 负异调节剂
SKU: T125095
Availability: InStock

CAS: 274693-27-5 货号: T125095 分子式: C₂₃H₂₈F₂N₆O₄S 分子量: 522.57 EC号: 619-540-9

5篇引用文献 COA

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级别和纯度: Moligand™ ? ≥98%

别名

替卡格雷 | 替格瑞洛 | (1 S ,2 S ,3 R ,5 S )-3-7-{(1 R ,2 S )-2-(3,4-二氟苯基)环丙基氨基 }-5-(丙基砜基)-3 H - 1,2,3 三唑 4,5- d 嘧啶-3-基-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇 | (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙基硫代)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟基乙氧基)环戊烷-1,2-二醇

储存条件

避光,-20°C储存,充氩

运输条件

超低温运输

规格

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250mg

T125095-250mg

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构产品属性关联靶点（人）关联靶点（其它种属）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献溶液计算器

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Moligand™ 级提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 5 篇同行评审文献引用。

概述

Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，可用来研究血小板聚集。

Ticagrelor(AZD-6140) is the first reversibly binding oral P2Y12 receptor antagonist(Ki= 2 nM), also inhibits CYP2C9 and midazolam 4-hydroxylation with IC50 of 10.5 μM and 8.2 μM respectively.
A reversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor

规格

别名

英文别名

TICAGRELOR [ORANGE BOOK] | TICAGRELOR [USP-RS] | SCHEMBL1979652 | (1s,2s,3r,5s)-3-[7-[[(1r,2s)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3h-[1,2,3]-triazolo[4,5-d]pyrimidine-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol | (1S,2S,3R,5S)-3-

规格或纯度

Moligand™, ≥98%

英文名称

Ticagrelor(AZD6140)

生化机理

替卡格雷是一种活性 drμg，肠道吸收后不需要代谢激活。它在 ADP 结合位点不与 ADP 直接竞争，而是占据邻近的结合位点，以异构方式发挥作用，导致受体发生可逆的构象变化。替卡格雷与受体的结合是可逆的，并且起效和失效迅速。在rh-P2Y12受体转染的CHO-K1细胞中进行的结合研究表明，替卡格雷具有强效、快速和可逆的结合能力，其Kd为10.5 nM，kon（结合常数）为0.00011/(nM?s)，koff（解离常数）为0.血小板嘌呤能 P2Y 12 受体的可逆拮抗剂，P2Y 12 受体是导致 ADP 诱导血小板聚集的主要受体。改变 P2Y 12 受体的构象，从而产生可逆的、浓度依赖性的血小板聚集抑制作用。

储存条件

避光,-20°C储存,充氩

运输条件

超低温运输

作用类型

抑制剂

作用机制

嘌呤能受体 P2Y12 负异调节剂

纯度

≥98%

名称和识别符

PubChem SID

504765021

EC号

619-540-9

分子类型

小分子

IUPAC Name

(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol

INCHI

1S/C23H28F2N6O4S/c1-2-7-36-23-27-21(26-15-9-12(15)11-3-4-13(24)14(25)8-11)18-22(28-23)31(30-29-18)16-10-17(35-6-5-32)20(34)19(16)33/h3-4,8,12,15-17,19-20,32-34H,2,5-7,9-10H2,1H3,(H,26,27,28)/t12-,15+,16+,17-,19-,20+/m0/s1

InChi Key

OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N

Smiles

CCCSC1=NC(=C2C(=N1)N(N=N2)C3CC(C(C3O)O)OCCO)NC4CC4C5=CC(=C(C=C5)F)F

Isomeric SMILES

CCCSC1=NC(=C2C(=N1)N(N=N2)[C@@H]3C[C@@H]([C@H]([C@H]3O)O)OCCO)N[C@@H]4C[C@H]4C5=CC(=C(C=C5)F)F

分子量

522.57

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机杂环化合物
  - 类（Class) 三唑并嘧啶

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机杂环化合物
类（Class)	三唑并嘧啶
亚类（Subclass）	暂无
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	三唑并嘧啶
其他上位类（Alternative Parents）	烷基芳基硫醚氨基嘧啶及其衍生物仲烷基芳胺氟苯类芳基氟化物环醇及其衍生物环戊醇咪唑内酰胺类三唑类杂芳族化合物二烷基醚氮杂环化合物亚磺酰基化合物有机氟化物有机光子化合物伯醇碳氢化合物衍生物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）	1,2,3-三唑 - 羟基苯甲酸酯 - 烷基芳硫醚 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 芳基硫醚 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 环醇 - 环醇或其衍生物 - 环戊醇 - 二烷基醚 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 初级醇 - 嘧啶 - 醛基 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 硫酰基化合物 - 硫醚 - 三唑 - 三唑吡啶
描述（Description）	该化合物属于三唑嘧啶类有机化合物。这类多环芳香化合物由三唑环与嘧啶环共轭组成。三唑环为五元环，含两个碳原子和三个氮原子；嘧啶环为六元环，含四个碳原子及位于1位和3位的两个氮原子。
外部描述符（External Descriptors）	organofluorine compound - aryl sulfide - secondary amino compound - triazolopyrimidines - hydroxyether

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

产品属性

ALogP	2

关联靶点（人）

SLC29A1 Tclin 平衡核苷转运体 1(Equilibrative nucleoside transporter 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC29A1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

P2RY12 Tclin P2Y 嘌呤受体 12(P2Y purinoceptor 12) (6 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： P2RY12

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ABL1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

F2 Tclin Thrombin (11687 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： F2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ESR1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PGR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADRB2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CHRM2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR1A

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADRA2A

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AR

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CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CHRM1

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GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GABRA1

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MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MAOA

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DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： DRD1

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ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ACHE

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PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PTGS1

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SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC6A2

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AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AGTR1

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SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC6A4

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ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)

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OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)

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DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)

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XDH Tclin Xanthine dehydrogenase (1038 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： XDH

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SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC6A3

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KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

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PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)

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SLC29A1 Tclin Equilibrative nucleoside transporter 1 (1711 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC29A1

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P2RY12 Tclin Purinergic receptor P2Y12 (2369 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： P2RY12

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HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR2B

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TBXA2R Tclin Thromboxane A2 receptor (5717 活性数据)

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PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4A (1943 活性数据)

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ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADORA3

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GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HRH3

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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CSNK1D

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KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KDR

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S1PR1 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-1 (5806 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： S1PR1

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CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CDK2

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GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)

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C5AR1 Tclin C5a anaphylatoxin chemotactic receptor (2677 活性数据)

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AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AURKA

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Homo sapiens (32628 活性数据)

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U2OS (164939 活性数据)

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CX3CR1 Tchem C-X3-C chemokine receptor 1 (1686 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CX3CR1

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FPR2 Tchem Lipoxin A4 receptor (3472 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FPR2

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FFAR4 Tchem G-protein coupled receptor 120 (2999 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FFAR4

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BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BRD4

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GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GPR35

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CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A (122 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP3A4

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TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRIM24

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BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BRPF1

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关联靶点（其它种属）

Aplnr Apelin receptor (201 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Aplnr

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Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Mapk1

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Fgfr3

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Staphylococcus aureus (210822 活性数据)

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Canis familiaris (36305 活性数据)

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Mus musculus (284745 活性数据)

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Gpr119 Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Gpr119

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasma (328 活性数据)

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Liver microsome (341 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

溶解性

DMSO 105 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 53 mg/mL

敏感性

对光敏感；对空气敏感

折光率

1.74

比旋光度

[α]/D -55 to -65°, c = 0.2 in methanol

沸点

~777.6 °C at 760 mmHg

熔点

149-154°C

分子量

522.600 g/mol

XLogP3

2.000

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

522.186 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

522.186 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

164.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

736.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS07, GHS09

信号词

警告

危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P273: 避免释放到环境中。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P391: 收集溢出物

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
A2306734	分析证书	T125095
A2306865	分析证书	T125095
A2306881	分析证书	T125095
A2306882	分析证书	T125095
A2306899	分析证书	T125095
H2229660	分析证书	T125095
L1613016	分析证书	T125095
I2503595	分析证书	T125095
I2503633	分析证书	T125095
K2323489	分析证书	T125095
K2323490	分析证书	T125095
A2306883	分析证书	T125095
A2306735	分析证书	T125095
I2116363	分析证书	T125095
I2116390	分析证书	T125095
A2306863	分析证书	T125095
K1826070	分析证书	T125095