计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
托瑞尼布, 成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；激酶插入域受体抑制剂；血小板衍生生长因子受体 alpha 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Toceranib(SU 11654; PHA 291639)是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
Toceranib(SU 11654; PHA 291639) is a kinase inhibitor with both antitumor and antiangiogenic activity through inhibition of KIT, vascular endothelial growth factor receptor 2, and PDGFRβ.
规格
英文别名
Toceranib | BDBM4818 | AS-31877 | EINECS 206-730-8 | toceranibum | 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide | UNII-621BVT9M36 | MFCD16038046 | SU 11654 | 4720B | 59L7
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Toceranib
生化机理
有力的ATP竞争性PDGFR和VEGFR抑制剂（Ki分别为5和6 nM）；抑制c-Kit的磷酸化并抑制表达突变Kit的肥大细胞系的生长，诱导细胞周期停滞和凋亡。还抑制FGFR1（Ki =0.5μM）。在体内有效。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；激酶插入域受体抑制剂；血小板衍生生长因子受体 alpha 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
973-271-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
INCHI
1S/C22H25FN4O2/c1-13-19(12-17-16-11-15(23)5-6-18(16)26-21(17)28)25-14(2)20(13)22(29)24-7-10-27-8-3-4-9-27/h5-6,11-12,25H,3-4,7-10H2,1-2H3,(H,24,29)(H,26,28)/b17-12-
InChi Key
SRSGVKWWVXWSJT-ATVHPVEESA-N
Smiles
CC1=C(NC(=C1C(=O)NCCN2CCCC2)C)C=C3C4=C(C=CC(=C4)F)NC3=O
Isomeric SMILES
CC1=C(NC(=C1C(=O)NCCN2CCCC2)C)/C=C\3/C4=C(C=CC(=C4)F)NC3=O
PubChem CID
分子量
396.46
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 二氢吲哚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二氢吲哚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡咯甲酰胺 芳基氟化物 苯类化合物 N-烷基吡咯烷 取代吡咯 杂芳族化合物 乙烯基酰胺 内酰胺类 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二氢吲哚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 肟 - N-烷基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡咯 - 吡咯-3-甲酰胺 - 吡咯-3-羧酸或其衍生物 - 吡咯烷 - 醛基 - 取代吡咯 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吲哚烷类有机化合物。这类化合物含有吲哚结构单元，即吡咯烷环与苯环缩合形成的2,3-二氢吲哚。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
FGFR1
Tclin
成纤维细胞生长因子受体 1(Fibroblast growth factor receptor 1)
(0 活性数据)
PDGFRA
Tclin
血小板衍生生长因子受体α(Platelet-derived growth factor receptor alpha)
(0 活性数据)
PDGFRB
Tclin
血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta)
(1 活性数据)
KDR
Tclin
血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2)
(0 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 3.96, 最高浓度(mM): 10 温和加热
分子量
396.500 g/mol
XLogP3
2.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
396.196 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
396.196 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
77.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
29
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
663.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 F1523067 |
分析证书 | T126745 |
溶液计算器
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