计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 28 篇同行评审文献引用。
概述
Tolbutamide is a sulfonylurea agonist for secretion of insulin by beta-cells. In rat pancreatic beta-cells cultured in the presence of Tolbutamide displayed increased numbers of beta-cells in a dose responsive manner with beta-cell numbers doubling at 100 μg/ml of Tolbutamide. The compound displayed inhibitory action towards beta-cells at concentrations greater than 100 μg/ml. In addition in the presence of low glucose concentrations Tolbutamide’s cytotrophic action was inhibited. On isolated dog pancreas islets Tolbutamide at 180 μM stimulated the release of somatostatin, insulin and glucagon in the absence of glucose. in all situations the loss of Ca2+ eliminated all effects of Tolbutamide. The compound has been observed to mechanistically enhance the secretion of insulin by highly selective amplification of insulin secretory burst mass.
Tolbutamide is a sulfonylurea agonist for secretion of insulin by beta-cells. In rat pancreatic beta-cells cultured in the presence of Tolbutamide displayed increased numbers of beta-cells in a dose responsive manner with beta-cell numbers doubling at 100 μg/ml of Tolbutamide. The compound displayed inhibitory action towards beta-cells at concentrations greater than 100 μg/ml. In addition in the presence of low glucose concentrations Tolbutamide’s cytotrophic action was inhibited. On isolated dog pancreas islets Tolbutamide at 180 μM stimulated the release of somatostatin, insulin and Glukagon in the absence of glucose. in all situations the loss of Ca2+ eliminated all effects of Tolbutamide. The compound has been observed to mechanistically enhance the secretion of insulin by highly selective amplification of insulin secretory burst mass.
规格
别名
甲糖宁 | N-(丁基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺 | 1-丁基-3-(4-甲基苯磺酰基)脲
英文别名
NSC 23813 | Orinase | Tolylsulfonylbutylurea | CAS-64-77-7 | tolbutamide | U 2043 | 3-butyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)urea | DTXCID801359 | N-4-Methylbenzolsulfonyl-N-butylurea | SMR000058363 | Tolbutamida | Tolbutamidum [INN-Latin] | 1-p-Toluenesulfonyl
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
Tolbutamide
生化机理
ATP敏感（KIR6.x）内向整流器K +通道的阻止器。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
封闭剂
作用机制
磺酰脲受体 1、Kir6.2 阻断剂
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-594-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-butyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
INCHI
1S/C12H18N2O3S/c1-3-4-9-13-12(15)14-18(16,17)11-7-5-10(2)6-8-11/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3,(H2,13,14,15)
InChi Key
JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C
Isomeric SMILES
CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C
PubChem CID
分子量
270.35
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯磺酰胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯磺酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 甲苯磺酰基化合物 苯磺酰基化合物 磺酰脲类药物 有机磺酸及其衍生物 氨基磺酰基化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 羧酰亚胺酸及其衍生物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基磺酰基化合物 - 芳香族同单环化合物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 羧酰亚胺酸衍生物 - 烃衍生物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 磺酰基 - 磺酰基脲 - 甲苯 - 对甲苯磺酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过S键连接至苯环的磺酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | N-sulfonylurea |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 2.3 |
|---|
关联靶点（人）
KCNJ8
Tbio
ATP 敏感内向整流钾通道 8(ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8)
(0 活性数据)
KCNJ11
Tclin
ATP敏感内向整流钾通道11(ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11)
(1 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
TSHR
Tclin
Thyroid stimulating hormone receptor
(29986 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
MAOB
Tclin
Monoamine oxidase B
(8835 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
CRHR1
Tclin
Corticotropin releasing factor receptor 1
(2996 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
GCGR
Tclin
Glucagon receptor
(2563 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
GRIN1
Tclin
Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1
(122 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CACNA1C
Tclin
Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit
(766 活性数据)
PDE3A
Tclin
Phosphodiesterase 3A
(3309 活性数据)
ESR2
Tclin
Estrogen receptor beta
(9272 活性数据)
SLC29A1
Tclin
Equilibrative nucleoside transporter 1
(1711 活性数据)
ADRA2B
Tclin
Alpha-2b adrenergic receptor
(4412 活性数据)
ADRA2C
Tclin
Alpha-2c adrenergic receptor
(4876 活性数据)
CHRM3
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M3
(7750 活性数据)
ADRB3
Tclin
Beta-3 adrenergic receptor
(5850 活性数据)
HTR2B
Tclin
Serotonin 2b (5-HT2b) receptor
(10323 活性数据)
TBXA2R
Tclin
Thromboxane A2 receptor
(5717 活性数据)
关联靶点（其它种属）
ERG11
Cytochrome P450 51 (617 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Ntsr1
Neurotensin receptor 1 (48 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Bdkrb1
Bradykinin B1 receptor (77 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Pneumocystis carinii (749 活性数据)
Leishmania infantum (5912 活性数据)
Trypanosoma brucei (78846 活性数据)
Trypanosoma brucei brucei (13300 活性数据)
Entamoeba histolytica (2676 活性数据)
Cryptosporidium parvum (1150 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Leishmania amazonensis (3813 活性数据)
Leishmania donovani (89745 活性数据)
Leishmania major (2877 活性数据)
Leishmania mexicana (936 活性数据)
Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)
Trichomonas vaginalis (2376 活性数据)
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 活性数据)
Beta-TC6 (562 活性数据)
lef
Anthrax lethal factor (7585 活性数据)
Slc15a2
Oligopeptide transporter, kidney isoform (114 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Slc22a6
Solute carrier family 22 member 6 (141 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
Aorta (2975 活性数据)
Slco1a1
Solute carrier organic anion transporter family member 1A1 (265 活性数据)
Slco1a4
Solute carrier organic anion transporter family member 1A4 (114 活性数据)
Slc15a1
Solute carrier family 15 member 1 (124 活性数据)
Whole blood (71 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
MIN6 (162 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO or 100% ethanol; insoluble in water.
熔点
127 °C
分子量
270.350 g/mol
XLogP3
2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
270.104 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
270.104 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
83.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
354.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
H370: 对器官造成损害
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P308+P316: 如果暴露或担心：立即寻求紧急医疗救助。
Merck Index
9507
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2603048 |
分析证书 | T129578 |
| A2304572 |
分析证书 | T129578 |
| A2304582 |
分析证书 | T129578 |
| A2304600 |
分析证书 | T129578 |
| A2304602 |
分析证书 | T129578 |
| A2304570 |
分析证书 | T129578 |
| I2402468 |
分析证书 | T129578 |
| C2610099 |
分析证书 | T129578 |
| E2407015 |
分析证书 | T129578 |
| J2521164 |
分析证书 | T129578 |
| F2101045 |
分析证书 | T129578 |
| E2310033 |
分析证书 | T129578 |
| A2304599 |
分析证书 | T129578 |
| I2404021 |
分析证书 | T129578 |
| J2310195 |
分析证书 | T129578 |
| G2219213 |
分析证书 | T129578 |
| H1401054 |
分析证书 | T129578 |
此产品的引用文献
溶液计算器
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