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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
三叶豆紫檀苷
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Trifolirhizin 是从苦参根中分离出的一种 pterocarpan 黄酮类化合物。Trifolirhizin 具有高效的 tyrosinase 抑制活性，IC50 为 506 μM。Trifolirhizin 具有潜在的抗炎和抗癌活性。
Description
Trifolirhizin is a pterocarpan flavonoid isolated from the roots of Sophora flavescens. Trifolirhizin possesses potent tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 506 μM[1]. Trifolirhizin exhibits potential anti-inflammatory and anticancer activities.
规格
别名
红车轴草根甙
英文别名
DTXSID70987516 | NCGC00169980-03 | AKOS030632879 | (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1R,12R)-5,7,11,19-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13(18),14,16-hexaen-16-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol | CHEBI:9714 | BRD-K43094903-001-01-3 |
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
Trifolirhizin
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
804-190-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1R,12R)-5,7,11,19-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13(18),14,16-hexaen-16-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
INCHI
1S/C22H22O10/c23-6-17-18(24)19(25)20(26)22(32-17)30-9-1-2-10-13(3-9)27-7-12-11-4-15-16(29-8-28-15)5-14(11)31-21(10)12/h1-5,12,17-26H,6-8H2/t12-,17+,18+,19-,20+,21-,22+/m0/s1
InChi Key
VGSYCWGXBYZLLE-QEEQPWONSA-N
Smiles
C1C2C(C3=C(O1)C=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC5=CC6=C(C=C25)OCO6
Isomeric SMILES
C1[C@@H]2[C@H](C3=C(O1)C=C(C=C3)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)OC5=CC6=C(C=C25)OCO6
PubChem CID
分子量
446.4
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 异黄酮类化合物 |
| 亚类（Subclass） | 呋喃异黄酮 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 紫檀属 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 异黄烷醇 酚苷类 O-糖基化合物 1-苯并吡喃 苯并二氧杂环戊烯 苯并呋喃类 香豆素 烷基芳基醚 单糖 苯类化合物 氧烷 仲醇 缩醛 多元醇 氧环化合物 伯醇 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯并吡喃 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并二氧杂环戊烯 - 苯并呋喃 - 苯并吡喃 - 铬烷 - 香豆烷 - 乙醚 - 糖基化合物 - 烃衍生物 - 异黄烷 - 异黄烷醇 - 单糖 - O-羧基化合物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 苯酚糖苷 - 多醇 - 初级醇 - 蓖麻素 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于羽状萜类有机化合物。这类化合物属于苯并吡喃-呋喃-苯类化合物，含有6H-[1]苯并呋喃[3,2-c]苯并吡喃骨架，是异黄酮类化合物的衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | pterocarpans - Pterocarpanes |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Human alphaherpesvirus 2 (4932 活性数据)
Human alphaherpesvirus 1 (11089 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO
敏感性
对光敏感
分子量
446.400 g/mol
XLogP3
0.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
446.121 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
446.121 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
136.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
679.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2613667 |
分析证书 | T139172 |
| A2613668 |
分析证书 | T139172 |
| A2613669 |
分析证书 | T139172 |
| A2613671 |
分析证书 | T139172 |
| E2320172 |
分析证书 | T139172 |
| E2320177 |
分析证书 | T139172 |
| E2320181 |
分析证书 | T139172 |
| E2320185 |
分析证书 | T139172 |
| E2320192 |
分析证书 | T139172 |
| E2320193 |
分析证书 | T139172 |
| E2320370 |
分析证书 | T139172 |
| E2320390 |
分析证书 | T139172 |
| E2320400 |
分析证书 | T139172 |
| E2320403 |
分析证书 | T139172 |
溶液计算器
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