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别名
(4S,4aS,5aS,6S,12aS)-4-(二甲氨基)-10-(β-D-吡喃半乳糖基氧基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,6,12,12a-四羟基-6-甲基-1,11-二氧2-萘并羧酰胺
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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
装运温度为4°C。储存在-20℃。存放在干燥的条件下。
Shipped at 4°C. Store at -20°C. Store under desiccating conditions.
规格
别名
(4S,4aS,5aS,6S,12aS)-4-(二甲氨基)-10-(β-D-吡喃半乳糖基氧基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,6,12,12a-四羟基-6-甲基-1,11-二氧2-萘并羧酰胺
英文别名
TETRACYCLINE 10-O-B-D-GALACTOPYRANOSIDE | W-202317 | (4S,4aS,5aS,6S,12aR)-4-(dimethylamino)-1,6,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-10-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide | Tetr
英文名称
Tetracycline 10-O-β-D-galactopyranoside
生化机理
广谱聚酮类抗生素。由放线菌属的链霉菌属产生。充当蛋白质合成抑制剂,目前通常用于治疗痤疮,最近也用于治疗酒渣鼻。在减少死亡人数方面具有重要的历史意义
备注
有关更多信息,请参阅SDS。有关溶解度,用法和处理的更多建议?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
(4S,4aS,5aS,6S,12aR)-4-(dimethylamino)-1,6,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-10-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide
INCHI
1S/C28H34N2O13/c1-27(40)9-5-4-6-12(42-26-22(36)21(35)18(32)13(8-31)43-26)14(9)19(33)15-10(27)7-11-17(30(2)3)20(34)16(25(29)39)24(38)28(11,41)23(15)37/h4-6,10-11,13,17-18,21-22,26,31-33,35-36,38,40-41H,7-8H2,1-3H3,(H2,29,39)/t10-,11-,13+,17-,18-,21-,22+,26+,27+,28-/m0/s1
InChi Key
NQIGPCCKIYYEBO-UCUSNPRGSA-N
Smiles
CC1(C2CC3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O
Isomeric SMILES
C[C@@]1([C@H]2C[C@H]3[C@@H](C(=O)C(=C([C@]3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O5)CO)O)O)O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O
技术文档
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高级数据
三维结构
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO and in water
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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