计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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概述
Information
Taxifolin, type I inhibitor forVEGFR-2 kinase, is a flavonoid in many plants such as Taxus chinensis, Siberian larch, Cedrus deodara and so on.
In vitro
Taxifolin is not mutagenic and low toxic compared to Qercetin. It acts as a potential chemopreventive agent by regulating genes via an ARE-dependent mechanism. Taxifolin has shown to inhibit the ovarian cancer cell growth in a dose-dependent manner.
In vivo
Cell Data
cell lines：MIA PaCa-2, H1373, H358, H2122, SW1573, H2030, KYSE-410 cells (G12C); H1299 (WT); A549 (G12S), HCT116 (G13D) cells
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥96%
规格
英文别名
4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-, (2R,3R)-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Taxifolin (Dihydroquercetin)
生化机理
血管内皮生长因子受体-2 激酶 I 型抑制剂 Taxifolin 是一种黄酮类化合物，存在于许多植物中，如紫杉（Taxus chinensis）、西伯利亚落叶松（Siberian larch）、雪松（Cedrus deodara）等。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
207-543-4
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC(=C(C=C1[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O)O
关联CAS
PubChem CID
分子量
304.25
Beilstein号
5299277
高级数据
关联靶点（人）
CA12
Tclin
碳酸酐酶12(Carbonic anhydrase 12)
(0 活性数据)
CA7
Tclin
碳酸酐酶7(Carbonic anhydrase 7)
(0 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 65 mg/mL (198.53 mM); Ethanol: 34 mg/mL (103.84 mM); Water: Insoluble;
熔点
242 °C
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
预防措施声明
P501: 将内容物/容器送到批准的废物处理厂处理
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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