G2221229计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
TAS6417, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
TAS6417 (CLN-081, TPC-064) is a novelEGFRinhibitor that targets EGFR exon 20 insertion mutations while sparing wild-type (WT) EGFR. IC50 values ranges from 1.1 ± 0.1 to 8.0 ± 1.1 nmol/L.
Targets
EGFR(d746-750/T790M) (Cell-free assay); TXK (Cell-free assay); EGFR(d746-750) (Cell-free assay); EGFR L858R (Cell-free assay); EGFR T790M/L858R (Cell-free assay) 31954,1.1 nM; 1.1 nM; 1.4 nM; 1.9 nM; 2 nM
In vitro
Of the 255 kinases tested, TAS6417 inhibits 25 kinases other than EGFR with IC50 values less than 1,000 nmol/L, which was 100 times higher than its IC50 value against WT EGFR. It inhibits only six kinases containing TXK, BMX, HER4, TEC, BTK, and JAK3, with IC50 values less than 10 times that against WT EGFR. TAS6417 inhibits proliferation of Ba/F3 cells driven by various EGFR exon 20 insertion mutations, with IC50 values ranging from 5.05 ± 1.33 nmol/L to 150 ± 53 nmol/L. It also suppresses the growth of cells expressing exon 20 insertion mutations of the EGFR gene, with a GI50 value of 86.5 ± 28.5 nmol/L for LXF 2478L cells and 45.4 ± 2.6 nmol/L for NCI-H1975 EGFR D770_N771insSVD cells. TAS6417 has no effect on EGFR-independent proliferation in NCI-H23 or NCI-H460 cells.
In vivo
TAS6417 causes persistent tumor regression in vivo in EGFR exon 20 insertion-driven tumor models. The tumor regression occurrs quickly after TAS6417 treatment and persists during the treatment period. Pharmacokinetic analysis reveals that the plasma concentration of TAS6417, administered at 50 and 100 mg/kg to mice, decreases rapidly in the first 4 hours. In contrast, although the effective doses in the rat model exhibit lower maximum plasma concentration (Cmax) values than those in the mouse model, the plasma concentrations tend to be more persistent, lasting up to 8 hours. TAS6417 inhibits mutant EGFR in tumors but not WT EGFR in skin tissues. It prolongs survival of animals bearing lung cancer.
Cell Research(from reference)
Cell lines：LXF 2478L cells and NCI-H1975 EGFR D770_N771insSVD cells
Concentrations：0-1 μM
Incubation Time：6 and 24 hours
规格
英文别名
1661854-97-2 | AS-79368 | D93895 | 2-Propenamide, N-((8S)-4-amino-8,9-dihydro-6-methyl-5-(3-quinolinyl)pyrimido(5,4-b)indolizin-8-yl)- | tert-butoxycarbonylamino-(dimethoxy-phosphoryl)-acetic acid methyl ester | AKOS040742682 | CLN-081 | MKCYPWYURWOKST-IN
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
TAS6417
生化机理
TAS6417（CLN-081，TPC-064）是一种新型表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可靶向表皮生长因子受体外显子 20 插入突变，同时保留野生型（WT）表皮生长因子受体。IC50 值范围为 1.1 ± 0.1 至 8.0 ± 1.1 nmol/L。
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[(8S)-4-amino-6-methyl-5-quinolin-3-yl-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]prop-2-enamide
INCHI
1S/C23H20N6O/c1-3-18(30)28-16-8-13(2)21-19(15-9-14-6-4-5-7-17(14)25-10-15)20-22(24)26-12-27-23(20)29(21)11-16/h3-10,12,16H,1,11H2,2H3,(H,28,30)(H2,24,26,27)/t16-/m0/s1
InChi Key
MKCYPWYURWOKST-INIZCTEOSA-N
Smiles
CC1=CC(CN2C1=C(C3=C(N=CN=C32)N)C4=CC5=CC=CC=C5N=C4)NC(=O)C=C
Isomeric SMILES
CC1=C[C@@H](CN2C1=C(C3=C(N=CN=C32)N)C4=CC5=CC=CC=C5N=C4)NC(=O)C=C
PubChem CID
分子量
396.44
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | EGFR WT, IC50: 8 nM; EGFR (T790M), IC50: 4.1 nM; EGFR (L861Q), IC50: 5.5 nM |
|---|---|
| ALogP | 3.124 |
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 3 |
关联靶点（人）
EGFR
Tclin
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor)
(0 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 79 mg/mL (199.27 mM); Ethanol: 79 mg/mL (199.27 mM); Water: Insoluble;
敏感性
对光敏感
DMSO(mg / mL) Max Solubility
79
DMSO(mM) Max Solubility
199.273534456664
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
396.400 g/mol
XLogP3
2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
396.17 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
396.17 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
98.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
30
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
710.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?20 °C、避光、氩气保护条件下保存。本品在氩气保护下供应，每次取用后请在惰性气体下重新密封。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1661854-97-2，分子式为 C23H20N6O，分子量为 396.44 g/mol。InChIKey MKCYPWYURWOKST-INIZCTEOSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）