计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Teplinovivint is a potent wnt/β-catenin signaling pathway inhibitor. Teplinovivint has anti-inflammatory activity and has the potential for tendinopathy research.
In Vitro
Teplinovivint (compound 175; 0.0003-10 μM) inhibits Wnt/p-catenin activity in human colorectal cancecell line (SW480) in a dose-dependent manner (EC 50 =152.9 nM). Teplinovivint inhibits SW480 cells (EC 50 =25 nM) and primary human mesenchymal stem cells (hMSCs; EC 50 =10.377 μM). Teplinovivint (5.8, 10.8, 21.7, 41.7, 83.3, 166.6, 333.3, 750 nM) induced the expression of SCXA, TenacinC and Tenomodulin, in a dose-dependent manner with an EC 50 between 139-189 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Teplinovivint (compound 175; 10 mg/ml; once daily for 21 days via topical application) causes amelioration of inflammation as well as tendon degeneration. Teplinovivint results in a decrease of aninflammatory plasma biomarker, KC/GRO in the Collagenase-induced Tendon Injury Model . Teplinovivint (1 mg/ml with 1% BA) has a T max of 1 hours in plasma . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
别名
特普利诺维文
规格或纯度
≥99%
英文名称
Teplinovivint
生化机理
Teplinovivint 是一种强效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性，有望用于肌腱病研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
COC1=NC=C(C=C1)NC(=O)C2=NNC3=C2C=C(C=C3)C4=CN=CC(=C4)CN5CCCCC5
PubChem CID
分子量
442.51
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
DYRK1A
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A)
(2 活性数据)
CLK2
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK2(Dual specificity protein kinase CLK2)
(2 活性数据)
DYRK1A
Tchem
Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 1A
(6484 活性数据)
CLK2
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK2
(3942 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 83.33 mg/mL (188.31 mM; Need ultrasonic)
分子量
442.500 g/mol
XLogP3
3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
442.212 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
442.212 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
96.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
644.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1428064-91-8，分子式为 C25H26N6O2，分子量为 442.51 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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