计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
TDI-10229 is a potent and orally bioavailable inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC, ADCY10) . TDI-10229 displays nanomolar inhibition of sAC in both biochemical and cellular assays ( IC 50 of 195 nM) and exhibits mouse pharmacokinetic properties sufficient to warrant its use as an in vivo tool compound
In Vitro
TDI-10229 exhibits good permeability with an IC 50 of 92 nM for human 4-4 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
TDI-10229 (5 mg/kg; p.o.) treatment shows the C max , AUC and MRT were 15.5 μM, 94 μg h/mL and 3.95 hours, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: MouseDosage: 20 mg/kg Administration: P.o.(Pharmacokinetic Analysis) Result: The C max , AUC and MRT were 15.5 μM, 94 μg h/mL and 3.95 hours, respectively.
Form:Solid
IC50& Target:IC 50 : 195 nM (sAC)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
TDI-10229
生化机理
TDI-10229 是一种口服生物活性强的可溶性腺苷酸环化酶（sAC，ADCY10）抑制剂。TDI-10229 在生化和细胞试验中对 sAC 都表现出纳摩尔级的抑制作用（IC 50 为 195 nM），并表现出小鼠药代动力学特性，可用于小鼠的药代动力学研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
CC1=C(C(C2=CC(Cl)=NC(N)=N2)=NN1C)CC3=CC=CC=C3
分子量
313.78
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (398.37 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2810887-45-5，分子式为 C16H16ClN5，分子量为 313.78 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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