计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Taprenepag isopropyl is a highly selective EP 2 receptor agonist.
In Vivo
Taprenepag isopropyl is a highly selective EP 2 receptor agonist. Intraocular pressure (IOP) in the left, vehicle-dosed eye typically remains within the normal range. In the right (Taprenepag isopropyl-dosed) eye, IOP is reduced in all dose groups. In the high-dose group, IOP is reduced to the extent that it cannot be measured (<4mm Hg) on Days 22 and 29. There are no clinical signs or changes in body weight observed with any dose of Taprenepag isopropyl administration, and no\nocular findings occur for animals in the low-dose group (0.75 mg/day) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:EP2
规格
别名
塔普尼帕异丙酯
英文别名
Taprenepag isopropyl [USAN] | 4-O- beta -D-Mannopyranosyl-D-glucopyranoside | isopropyl [3-({[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl](pyridin-3-yl-sulfonyl)amino}methyl)phenoxy]acetate | isopropyl [3-({[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl](pyridin-3-ylsulfonyl)-amino}methyl)phe
规格或纯度
≥98%
英文名称
Taprenepag isopropyl
生化机理
Taprenepag isopropyl 是一种高选择性 EP 2 受体激动剂。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
类前列腺素 EP2 受体激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
propan-2-yl 2-[3-[[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]phenoxy]acetate
INCHI
1S/C27H28N4O5S/c1-21(2)36-27(32)20-35-25-7-3-6-23(16-25)19-30(37(33,34)26-8-4-13-28-17-26)18-22-9-11-24(12-10-22)31-15-5-14-29-31/h3-17,21H,18-20H2,1-2H3
InChi Key
NVPXUFQLKWKBHK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)OC(=O)COC1=CC=CC(=C1)CN(CC2=CC=C(C=C2)N3C=CC=N3)S(=O)(=O)C4=CN=CC=C4
Isomeric SMILES
CC(C)OC(=O)COC1=CC=CC(=C1)CN(CC2=CC=C(C=C2)N3C=CC=N3)S(=O)(=O)C4=CN=CC=C4
PubChem CID
分子量
520.6
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑类 |
| 亚类（Subclass） | 吡唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧乙酸衍生物 吡啶磺酰胺类 苯氧基化合物 酚醚 烷基芳基醚 有机磺酰胺 杂芳族化合物 氨基磺酰基化合物 羧酸酯 一元羧酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯氧乙酸酯 - 苯基吡唑 - 吡啶 - 吡啶-3-磺酰胺 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这类化合物具有苯基吡唑骨架，即吡唑基团与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
PTGER2
Tclin
前列腺素 E2 受体 EP2 亚型(Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype)
(1 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 200 mg/mL (384.17 mM; Need ultrasonic)
分子量
520.600 g/mol
XLogP3
3.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
12
精确质量Exact Mass
520.178 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
520.178 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
112.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
37
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
812.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1005549-94-9，分子式为 C27H28N4O5S，分子量为 520.6 g/mol。InChIKey NVPXUFQLKWKBHK-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
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