计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
TAK-915 is a potent, selective, brain-penetrant and orally active phosphodiesterase 2A (PDE2A) inhibitor with an IC 50 of 0.61 nM. TAK-915 is >4100-fold more selectivity for PDE2A than PDE1A. TAK-915 has the potential for neuropsychiatric and neurodegenerative disorders treatment
In Vivo
TAK-915 (3 mg/kg; oral administration; daily; for 4 days; male F344 rats) treatment significantly reduces escape latency in aged rats in the Morris water maze task. TAK-915 (1, 3, and 10 mg/kg, p.o.) dose-dependently attenuates the non-selective muscarinic antagonist scopolamine-induced memory deficits in rats. Oral dosing of TAK-915 (compound 36) (3 or 10 mg/kg) in mice produces a dose-dependent increase in 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, with significant cGMP increases observed at a dose of 10 mg/kg . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male F344 rats (10-week-old and 26-month-old) bearing morris water maze taskDosage: 3 mg/kg Administration: Oral administration; daily; for 4 days Result: Significantly reduced escape latency in aged rats in the Morris water maze task.
Form:Solid
IC50& Target:PDE2A 0.61 nM (IC 50 ) PDE1A 2497 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
TAK-915
生化机理
TAK-915 是一种强效、选择性、脑穿透性和口服活性磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍。TAK-915 具有治疗神经精神和神经退行性疾病的潜力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
COC[C@H](C1=CC(=C(C=C1)OC(F)(F)F)F)NC(=O)N2CC(=O)NC3=C2N=CC(=C3)OC
Isomeric SMILES
COC[C@H](C1=CC(=C(C=C1)OC(F)(F)F)F)NC(=O)N2CC(=O)NC3=C2N=CC(=C3)OC
PubChem CID
分子量
458.36
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PDE2A
Tclin
cGMP 依赖性 3',5'-环磷酸二酯酶(cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase)
(1 活性数据)
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
PDE3A
Tclin
Phosphodiesterase 3A
(3309 活性数据)
PDE7B
Tclin
Phosphodiesterase 7B
(96 活性数据)
PDE1A
Tclin
Phosphodiesterase 1A
(251 活性数据)
PDE11A
Tchem
Phosphodiesterase 11A
(449 活性数据)
PDE9A
Tchem
Phosphodiesterase 9A
(1131 活性数据)
PDE10A
Tclin
Phosphodiesterase 10A
(5542 活性数据)
Liver
(3974 活性数据)
关联靶点（其它种属）
PDE2A
Phosphodiesterase 2A (77 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Pde8a
Phosphodiesterase 8A (1 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 7.5 mg/mL (16.36 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
458.400 g/mol
XLogP3
2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
458.121 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
458.121 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
102.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
670.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
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本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1476727-50-0，分子式为 C19H18F4N4O5，分子量为 458.36 g/mol。
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