计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Tanshindiol C is a S-adenosylmethionine-competitive EZH2 ( Histone Methyltransferase ) inhibitor with an IC 50 of 0.55 μM for inhibiting the methyltransferase activity. Tanshindiol C is also an activator of both Nrf2 and Sirtuin 1 (Sirt1) in macrophages. Tanshindiol C possesses anti-cancer activity, and can be used for atherosclerosis research
In Vitro
Tanshindiol C (1-10 μM; for 24 h) activates Nrf2 and upregulates Prdx1 expression and mRNA levels in macrophages. Tanshindiol C protects macrophages from oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) induced foam cell formation via activation of Prdx1/ABCA1 signaling. Tanshindiol C inhibits both wild-type and A667G mutant (K i value of 176 nM) EZH2 activity with similar potencies. Tanshindiol C inhibits growth of the cell lines such as Pfeiffer, U-2932 and Daudi (lymphoma), PC3 (prostate cancer), T98G and U87MG (glioma), and A549 (lung cancer), with GI 50 values of 1.5 μM, 9.5 μM, 10.6 μM, 4 μM, 6 μM, 5.7 μM and 4.2 μM, respectively. Tanshindiol C (1-5 μM; 72 hours) induces accumulation of Pfeiffer cells in sub-G1 phase, which indicates cells in late apoptosis and necrosis. Tanshindiol C (1-3 μM; 72 hours) increases protein levels of the important apoptosis related protein markers, cleaved caspase-3, caspase-7 and poly ADP-ribose polymerase (PRAP) in the cells.Tanshindiol C significantly decreases the levels of H3K27me3 in cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. RT-PCRCell Line: RAW264.7 cells Concentration: 1 μM, 3 μM, 10 μM Incubation Time: 24 h Result: Upregulated the Nrf2 and Prdx1 mRNA levels. Western Blot AnalysisCell Line: Mouse peritoneal macrophages Concentration: 1 μM, 3 μM, 10 μM Incubation Time: 24 h Result: Activated Nrf2 and upregulated Prdx1 expression in macrophages. Cell Cycle AnalysisCell Line: Pfeiffer cells Concentration: 1 μM, 2.5 μM and 5 μM Incubation Time: 72 hours Result: Induced accumulation of Pfeiffer cells in sub-G1 phase. Western Blot AnalysisCell Line: Pfeiffer cells Concentration: 1 μM, 3 μM Incubation Time: 72 hours Result: The levels of H3K27me3 was significantly decreased in the cells.
Form:Solid
IC50& Target:EZH2|0.55 μM (IC|50|)|SIRT1
规格
别名
丹参二醇C
规格或纯度
≥98%
英文名称
Tanshindiol C
生化机理
Tanshindiol C 是一种 S-腺苷蛋氨酸竞争性 EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC 50 为 0.55 μM。丹参二醇 C 还是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1（Sirt1）的激活剂。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
CC1=COC2=C1C(=O)C(=O)C3=C2C=CC4=C3CC[C@H]([C@]4(C)O)O
Isomeric SMILES
CC1=COC2=C1C(=O)C(=O)C3=C2C=CC4=C3CC[C@H]([C@]4(C)O)O
PubChem CID
分子量
312.32
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
Daudi
(625 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
T98G
(1524 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
EZH2
Tclin
Histone-lysine N-methyltransferase EZH2
(2012 活性数据)
EZH2
Tclin
EZH2/SUZ12/EED complex
(20 活性数据)
EZH2
Tclin
EZH2/SUZ12/EED/RBBP7/RBBP4
(11 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
312.300 g/mol
XLogP3
1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
312.1 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
312.1 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
87.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
23
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
546.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?80 °C、避光条件下保存。本品对光敏感，请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 97465-71-9，分子式为 C18H16O5，分子量为 312.32 g/mol。
如何获取批次专用COA？
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