计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Thienopyridone is a potent and selective phosphatase of regenerating liver (PRL) phosphatase inhibitor with IC 50 s of 173 nM, 277 nM and 128 nM for PRL-1 , PRL-2 , and PRL-3 , respectively. Thienopyridone shows minimal effects on other phosphatases. Thienopyridone induces p130Cas cleavage and apoptosis and has anticancer effects
In Vitro
Thienopyridone shows significant inhibition of tumor cell anchorage-independent growth in soft agar. The EC 50 values of the Thienopyridone are 3.29 μM and 3.05 μM for RKO and HT-29 cells, respectively. Thienopyridone (1-75 μM; 24 hours; HeLa cells) treatment shows a dose-dependent down-regulation of total p130Cas in HeLa cells. Thienopyridone induces p130Cas and FAK cleavage leads to caspase-mediated cell apoptosis. Thienopyridone induces the cleavage of PARP and caspase-8. Thienopyridone (3.75-30 μM; 24 hours) significantly suppresses HUVEC migration but not proliferation. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: RKO and HT-29 cells Concentration: 0.5 μM, 1.67 μM, 5 μM, 8.33 μM Incubation Time: 14 days Result: Exhibited a dose-dependent inhibition in cancer cell anchorage-independent growth as measured by either colony number or colony size. Western Blot AnalysisCell Line: HeLa cells Concentration: 1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM, 50 μM, 75 μM Incubation Time: 24 hours Result: A dose-dependent down-regulation of total p130Cas was observed.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 173 nM (PRL-1), 277 nM (PRL-2) and 128 nM (PRL-3)
规格
别名
噻吩并吡啶酮
规格或纯度
≥95%
英文名称
Thienopyridone
生化机理
噻吩吡啶酮是一种强效的选择性再生肝（PRL）磷酸酶抑制剂，对 PRL-1、PRL-2 和 PRL-3 的 IC 50 s 分别为 173 nM、277 nM 和 128 nM。噻吩吡啶酮对其他磷酸酶的影响极小。噻
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(S2)C(=CNC3=O)N
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(S2)C(=CNC3=O)N
PubChem CID
分子量
242.30
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PTP4A2
Tchem
蛋白酪氨酸磷酸酶IVA2型(Protein tyrosine phosphatase type IVA 2)
(3 活性数据)
PTP4A3
Tchem
蛋白酪氨酸磷酸酶IVA3型(Protein tyrosine phosphatase type IVA 3)
(4 活性数据)
PTP4A1
Tchem
蛋白酪氨酸磷酸酶IVA1型(Protein tyrosine phosphatase type IVA 1)
(3 活性数据)
HEK293
(82097 活性数据)
PTP4A3
Tchem
Protein-tyrosine phosphatase 4A3
(173 活性数据)
PTP4A1
Tchem
Protein tyrosine phosphatase type IVA 1
(47 活性数据)
PTP4A2
Tchem
Protein tyrosine phosphatase type IVA 2
(36 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Ptpn1
Protein-tyrosine phosphatase 1B (270 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
Vero C1008 (1716 活性数据)
Ptp4a3
Protein tyrosine phosphatase type IVA 3 (7 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 5 mg/mL (20.64 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 5 with HCl and heat to 80°C)
分子量
242.300 g/mol
XLogP3
1.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
242.051 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
242.051 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
83.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
17
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
349.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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