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提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
TM-1 is a potent inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase ( PDHK1 ). TM-1 inhibits PDHK1 and PDHK2 with IC 50 s of 2.97 μM and 5.2 μM, respectively. TM-1 blocks pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) phosphorylation, and inhibits cell proliferation
In Vitro
TM-1 (0-10 μM) inhibits PDHK1 activity with the inhibition rate of 80.5% (dosage at 10 μM) and an IC 50 value of 2.97 μM. TM-1 (0-2.1 μM; 12 h) shows anti-osteosarcoma activity and inhibits MG-63 cells with an EC 50 value of 14.5 μM. TM-1 (3, 6, 12 μM; 24 h) decreases PDHC phosphorylation of both Ser293 and Ser232 sites in a dose-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: MG-63 cells Concentration: 3, 6, 12 μM Incubation Time: 24 hours Result: Dramatically reduced the PDHK phosphorylation of both Ser293 and Ser232 sites at 6 or 12 μM.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 2.97 μM (PDK1), 5.2 μM (PDK2)
规格
规格或纯度
≥95%
英文名称
TM-1
生化机理
TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK1）的强效抑制剂。TM-1 可抑制 PDHK1 和 PDHK2，其 IC 50 s 分别为 2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 阻止丙酮酸脱氢酶复合物（PDHC）磷酸化，并抑制细胞增殖。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
468.54
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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