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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
USP8-IN-3 (Compd U51) is a deubiquitinase USP8 inhibitor with an IC 50 value of 4.0 μM. USP8-IN-3 also inhibits the proliferation of GH3 and H1957 cells with GI 50 s of 37.03 μM and 6.01 μM, respectively
In Vitro
USP8-IN-3 (6.25-100 μM; 15 min) inhibits the cleavage activity of USP8 on diubiquitin. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: / Concentration: 6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM, and 100 μM Incubation Time: 15 min; added Di-Ub substrate for another 1 h Result: Decreased the cleaved diubiquitin level.
Form:Solid
IC50& Target:USP8 4.0 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
USP8-IN-3
生化机理
USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，其 IC 50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还能抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖，其 IC50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
[O-][N+](C1=CC=C(NC(NC2CCN(CC2)C3=CC=CC(C(F)(F)F)=N3)=S)C=C1)=O
分子量
425.43
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (235.06 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2477651-10-6，分子式为 C18H18F3N5O2S，分子量为 425.43 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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