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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ULK1-IN-2 (compound 3s) is a potent ULK1 inhibitor. ULK1-IN-2 shows highest cytotoxic effect against cancer cell lines, with IC 50 of 1.94 μM in A549. ULK1-IN-2 can induce apoptosis and simultaneously block autophagy , and can be used to study NSCLC (Non-small cell lung cancer)
In Vitro
ULK1-IN-2 (compound 3s) (10 μM, 24 h) shows strong anti-proliferative activity against A549, U937, HL60, MDA-MB-468 and MCF-7. ULK1-IN-2 (0-8 μM, 24 h) blocks autophagy via inhibiting ULK1 in A549 cells. ULK1-IN-2 (0-8 μM, 24 h) induces apoptosis via the mitochondrial pathways in A549 cells in dose department manner. ULK1-IN-2 (0-8 μM, 24 h) inhibits ULK1 and p-ULK1 ser317 expression in a concentration-dependent manner, remarkably decreases Bcl-2 expression, increases Bax and the active form of Caspase-3 expression.. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation Assay Cell Line: Human cancer cell lines A549, U937, HL60, MDA-MB-468 and MCF-7Concentration: 10 μM Incubation Time: 24 h Result: Significantly improved anti-proliferative activity against A549, U937, HL60, MDA-MB-468 and MCF-7, with kinase inhibitory activity of 99.15% and IC 50 values of 1.94, 12.92, 10.89, 16.83, and 19.60 μM, respectively. Cell Autophagy Assay Cell Line: A549 cellsConcentration: 0, 2, 4, 8 μM Incubation Time: 24 h Result: Blocked autophagy of A549 cells via inhibiting ULK. Western Blot Analysis Cell Line: A549 cellsConcentration: 0, 2, 4, 8 μM Incubation Time: 24 h Result: Inhibited expression of ULK1 and p-ULK1 ser317 in a concentration-dependent manner. Increased the autophagy substrate P62, reduced LC3-I conversion to LC3-II, and decreased the levels of Beclin1. Remarkably decreased Bcl-2 expression, increased Bax and the active form of Caspase-3 expression.
Form:Solid
IC50& Target:ULK1
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
ULK1-IN-2
生化机理
ULK1-IN-2 （化合物 3s）是一种强效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞株具有最高的细胞毒性作用，在 A549 中的 IC 50 为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡，同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌（NSCLC）。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
COC1=C(OC)C(OC)=CC(NC2=NC=C(Br)C(OC3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3F)=N2)=C1
分子量
495.26
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 33.33 mg/mL (67.30 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、避光、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2497409-01-3，分子式为 C19H16BrFN4O6，分子量为 495.26 g/mol。
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