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盐酸伐昔洛韦水合物, 人类疱疹病毒 1 DNA 聚合酶抑制剂
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为什么选择此级别
提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
A potent inhibitor of viral DNA polymerase.
A potent inhibitor of viral DNA polymerase.
规格
英文别名
HY-17425A | NCGC00159520-02 | NSC 759101 | VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE [EP MONOGRAPH] | Valacyclovir hydrochloride | L-Valine ester with 9-((2-hydroxyethoxy)methyl)guanine Hydrochloride | NC00139 | DTXCID0024210 | s1876 | VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE (EP MON
英文名称
Valacyclovir Hydrochloride Hydrate
生化机理
盐酸伐昔洛韦水合物是病毒 DNA 聚合酶的强效抑制剂。它是阿昔洛韦的前药，可用于病毒、艾滋病和免疫系统调节研究。在体内转化为阿昔洛韦。与阿昔洛韦相比，伐昔洛韦的口服生物利用度更高。
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
INCHI
1S/C13H20N6O4.ClH/c1-7(2)8(14)12(21)23-4-3-22-6-19-5-16-9-10(19)17-13(15)18-11(9)20;/h5,7-8H,3-4,6,14H2,1-2H3,(H3,15,17,18,20);1H/t8-;/m0./s1
InChi Key
ZCDDBUOENGJMLV-QRPNPIFTSA-N
Smiles
CC(C)C(C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1N=C(NC2=O)N)N.Cl
Isomeric SMILES
CC(C)[C@@H](C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1N=C(NC2=O)N)N.Cl
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14444341&ln=
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高级数据
系统学分类
| 界（kingdom) |
有机化合物 |
| 超类（Superclass) |
有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) |
羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） |
氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） |
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
α-氨基酸酯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） |
缬氨酸及其衍生物 6-氧嘌呤 次黄嘌呤 嘧啶酮类 氨基嘧啶及其衍生物 脂肪酸酯 N-取代咪唑 乙烯基酰胺 杂芳族化合物 羧酸酯 一元羧酸及其衍生物 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 单烷基胺 有机光子化合物 羰基化合物 有机氧化物 盐酸盐 |
| 分子骨架（Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） |
6-羰基嘌呤 - α-氨基酸酐 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 羰基 - 羧酸酰胺 - 脂肪酸酯 - 脂肪酰基 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 嘌呤 - 咪唑 - 咪唑哌啶 - 单羧酸或其衍生物 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 鸟苷酸 - 嘧啶 - 嘧啶酮 - 缬氨酸或其衍生物 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） |
该化合物属于α-氨基酸酯类有机化合物。这类化合物是α-氨基酸的酯类衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） |
organic molecular entity |
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
化学和物理性质
溶解性
Soluble in Water: >20 mg/mL
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
360.131 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
360.131 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
147.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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K2425493
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