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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Valnemulin盐酸盐是一抗生素化合物。An antibiotic for gastrointestinal disorders, which works by being a protein synthesis inhibitor
Valnemulin HCl is a broad-spectrum bacteriostatic agent inhibiting protein synthesis in bacteria by binding to the peptidyl transferase component of the 50S subunit of ribosomes. An antibiotic for gastrointestinal disorders, which works by being a protein synthesis inhibitor
规格
英文别名
DTXSID30158407 | Acetic acid, 2-[[2-[[(2R)-2-amino-3-methyl-1-oxobutyl]amino]-1,1-dimethylethyl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester, hydrochloride (1
生化机理
盐酸缬奈莫林是从缬奈莫林中提取的一种盐,是一种用于控制胃肠道感染的广谱抗生素。缬奈莫林通过与 23S RNA 的 V 结构域结合来抑制蛋白质合成。Valnemulin 主要针对引起牛呼吸道感染的支原体属细菌。Valnemulin 常用于针对支原体微生物分离物的临床体外微生物抗菌药敏感性试验(面板、圆盘和 MIC 条)。医学微生物学家利用 AST 结果为受感染的病人推荐抗生素治疗方案。与 50S 核糖体亚基中的肽基转移酶结合。抑制细菌蛋白质合成。在体内对牛支原体有抗菌作用。口服有效。
应用
An antibiotic for gastrointestinal disorders, which works by being a protein synthesis inhibitor
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[1-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-2-methylpropan-2-yl]sulfanylacetate;hydrochloride
INCHI
1S/C31H52N2O5S.ClH/c1-10-29(8)15-22(38-23(35)16-39-28(6,7)17-33-27(37)24(32)18(2)3)30(9)19(4)11-13-31(20(5)26(29)36)14-12-21(34)25(30)31;/h10,18-20,22,24-26,36H,1,11-17,32H2,2-9H3,(H,33,37);1H/t19-,20+,22-,24-,25+,26+,29-,30+,31+;/m1./s1
InChi Key
MFBPRQKHDIVLOJ-AFFLPQGKSA-N
Smiles
CC1CCC23CCC(=O)C2C1(C(CC(C(C3C)O)(C)C=C)OC(=O)CSC(C)(C)CNC(=O)C(C(C)C)N)C.Cl
Isomeric SMILES
C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CSC(C)(C)CNC(=O)[C@@H](C(C)C)N)C.Cl
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
脂质和脂质样分子
类(Class)
异戊烯醇脂质
亚类(Subclass)
二萜类化合物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
多萜类化合物 - 穆蒂林衍生物
直接上位类(Direct Parent)
截短侧耳素及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
缬氨酸及其衍生物 α-氨基酸酰胺 N-酰胺 仲羧酸酰胺 仲醇 酮类 羧酸酯 亚磺酰基化合物 一元羧酸及其衍生物 二烷基硫醚 有机光子化合物 有机氧化物 单烷基胺 盐酸盐 碳氢化合物衍生物
分子骨架(Molecular Framework)
脂肪族同多环化合物
取代基(Substituents)
羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 二烷基硫醚 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 酮 - 单羧酸或其衍生物 - N-酰胺基胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 莨菪碱 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 - 醛基 - 硫酰基化合物 - 硫醚 - 缬氨酸或其衍生物
描述(Description)
该化合物属于有机化合物类别中的普鲁罗木丁素及其衍生物。这类木丁素在环戊[8]烷烃基团的C8碳原子上连接有羟基乙酸酯衍生物。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO 100 mg/mL Water 100 mg/mL Ethanol 100 mg/mL
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
10
精确质量Exact Mass
600.336 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
600.336 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
144.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
9
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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