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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Vercirnon (GSK1605786A) sodium is an orally bioavailable, selective, and potent antagonist of CCR9 . Vercirnon sodium inhibits CCR9-mediated Ca 2+ mobilization and chemotaxis on Molt-4 cells with IC 50 values of 5.4 and 3.4 nM, respectively. Vercirnon sodium is selective for CCR9 over CCR1-12 and CX3CR1-7 (IC 50 s>10 µM for all). Vercirnon sodium is an equipotent inhibitor of CCL25-directed chemotaxis of both splice forms of CCR9 (CCR9A and CCR9B) with IC 50 values of 2.8 and 2.6 nM, respectively
In Vitro
Vercirnon (GSK-1605786) sodium inhibits chemotaxis of primary CCR9-expressing cells to CCL25 with an IC 50 of 6.8 nM. Vercirnon sodium inhibits CCL25-Induced Chemotaxis of retinoic acid (RA)-Cultured Human T Cells. Vercirnon sodium inhibits RA-cultured cell CCL25-medidated chemotaxis in 100% human AB serum resulted in an IC 50 of 141 nM. Vercirnon sodium is a potent inhibitor of CCL25-induced mouse and rat thymocyte chemotaxis with IC 50 values of 6.9 nM and 1.3 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Vercirnon (GSK1605786A) sodium (10, 50 mg/kg; s.c.; twice per day; starting at 2 weeks of age until 12 weeks of age) ameliorates the severity of intestinal inflammation in the TNFΔARE mouse model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 mice (TNFΔARE Mouse Model of Terminal Ileitis) Dosage: 10, 50 mg/kg Administration: Subcutaneous; twice per day; starting at 2 weeks of age until 12 weeks of age Result: Resulted in complete protection from the severe inflammation associated with TNF- overexpression at 50 mg/kg. A similar protective effect was also noted with a lower dose.
Form:Solid
IC50& Target:CCR9 10 nM (IC 50 )
规格
别名
维西农钠
英文别名
9NQF0M8R0M | sodium;(Z)-[(6E)-6-(4-tert-butylphenyl)sulfonylimino-3-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene]-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanolate | Vercirnon sodium [USAN] | N-(4-Chloro-2-((1-oxidopyridin-4-yl)carbonyl)phenyl)-4-(1,1-dimethylethyl) benzenesu
规格或纯度
≥98%
英文名称
Vercirnon sodium
生化机理
Vercirnon（GSK1605786A）钠是一种口服生物可用性、选择性和强效的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 可抑制 CCR9 介导的 Ca 2+ 迁移和 Molt-4 细胞的趋化作用，其 IC 50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。维西农钠
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
sodium;(Z)-[(6E)-6-(4-tert-butylphenyl)sulfonylimino-3-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene]-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanolate
INCHI
1S/C22H21ClN2O4S.Na/c1-22(2,3)16-4-7-18(8-5-16)30(28,29)24-20-9-6-17(23)14-19(20)21(26)15-10-12-25(27)13-11-15;/h4-14,26H,1-3H3;/q;+1/p-1/b21-19-,24-20+;
InChi Key
NKNHYMXTVRJZBC-YBZPVFAISA-M
Smiles
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N=C2C=CC(=CC2=C(C3=CC=[N+](C=C3)[O-])[O-])Cl.[Na+]
Isomeric SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)/N=C/2\C=CC(=C\C2=C(/C3=CC=[N+](C=C3)[O-])\[O-])Cl.[Na+]
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
CCX282-B;GSK1605786A;Traficet-EN;vercirnon
分子量
466.91
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯磺酰胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯磺酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯丙烷 苯磺酰基化合物 吡啶衍生物 磺酰基 有机磺酸及其衍生物 杂芳族化合物 氯乙烯 氮杂环化合物 氯烯烃 有机金属卤化物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 有机钠盐 有机氯化物 有机氮化合物 有机阳离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 氯代烯烃 - 卤代乙烯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机铵盐 - 有机金属卤化物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯基丙烷 - 吡啶 - 吡啶鎓 - 磺酰基 - 氯乙烯 - 乙烯基卤化物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过S键连接至苯环的磺酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (214.17 mM; Need ultrasonic)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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