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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
VRT-043198, the agent metabolite of VX-765 (Belnacasan), is a potent, selective and blood-brain barrier permeable inhibitor of interleukin-converting enzyme/caspase-1 subfamily caspases. VRT-043198 exhibits K i values of 0.8 nM and 0.6 nM for ICE/caspase-1 and caspase-4, respectively
In Vitro
VRT-043198 exhibits 100- to 10,000-fold selectivity against other caspase-3 and -6 to -9. VRT043198 inhibits the release of interleukin (IL)-1β and IL-18, but it has little effect on the release of several other cytokines, including IL-1α, tumor necrosis factor-, IL-6 and IL-8. VRT-043198 inhibited IL-1β release from both PBMCs (n = 8) and whole blood (n = 4) with IC 50 values of 0.67±0.55 and 1.9±0.80 nM, respectively. VRT-043198 lacks potent antiapoptotic activity. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
VX-765 is converted rapidly to VRT-043198 under the action of plasma and liver esterases and also much more slowly in aqueous solution . VX765 reduces disease severity and the expression of inflammatory mediators in models of rheumatoid arthritis and skin inflammation . VX765 (25, 50, 100, or 200 mg/kg) inhibits lipopolysaccharide-induced cytokine secretion . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Naïve male CD-1 mice . Dosage: 25-200 mg/kg. Administration: Oral gavage 1 h before i.v. injection of 2 mg/kg E. coli LPS (strain 0111:B4). Result: Reduced serum IL-1β levels.
Form:Solid
IC50& Target:Caspase-1 0.8 nM (Ki) Caspase-4 0.6 nM (Ki)
规格
英文别名
L-Prolinamide, N-(4-amino-3-chlorobenzoyl)-3-methyl-L-valyl-N-((1S)-2-carboxy-1-formylethyl)- | Q27089160 | SCHEMBL8279029 | UNII-Q257O24H4J | MS-28943 | BV165183 | BDBM50602641 | Q257O24H4J | (S)-3-({1-((S)-1-((S)-2-{(1-(4-Amino-3-chlorophenyl)methanoyl)
规格或纯度
≥98%
英文名称
VRT-043198
生化机理
VRT-043198是VX-765（Belnacasan）的代理代谢物，是一种强效、选择性和血脑屏障渗透性的白细胞介素转化酶/天冬酶-1亚家族天冬酶抑制剂。VRT-043198 对 ICE/caspase- 的 K i 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
蛋白质
IUPAC Name
(3S)-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(4-amino-3-chlorobenzoyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-oxobutanoic acid
INCHI
1S/C22H29ClN4O6/c1-22(2,3)18(26-19(31)12-6-7-15(24)14(23)9-12)21(33)27-8-4-5-16(27)20(32)25-13(11-28)10-17(29)30/h6-7,9,11,13,16,18H,4-5,8,10,24H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,31)(H,29,30)/t13-,16-,18+/m0/s1
InChi Key
SOZONDBMOYWSRW-QANKJYHBSA-N
Smiles
CC(C)(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CC(=O)O)C=O)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2)N)Cl
Isomeric SMILES
CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C=O)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2)N)Cl
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
(S)-1-((S)-2-1((-(4-amino-3-chloro-phenyl)-methanoyl)-amino)-3,3-dimethyl-butanoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide;(S)-3-((1-((S)-1-((S)-2-((1-(4-amino-3-chlorophenyl)methanoyl)amino)-3,3-dimethyl-butano
分子量
480.9
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 肽模拟物 |
| 亚类（Subclass） | 混合肽 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 混合肽 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 二肽 缬氨酸及其衍生物 脯氨酸及其衍生物 N-酰基-α氨基酸及其衍生物 马尿酸及其衍生物 α-氨基酸酰胺 β氨基酸及其衍生物 3-卤苯甲酸及其衍生物 氨基苯甲酰胺 吡咯烷酰胺 苯胺和取代苯胺 苯甲酰衍生物 N-酰基吡咯烷 氯苯类 芳基氯化物 叔羧酸酰胺 氨基酸 仲羧酸酰胺 一元羧酸及其衍生物 羧酸 氮杂环化合物 有机氧化物 有机氯化物 有机光子化合物 伯胺 醛类 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-呋喃酮 - 醛 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - α-二肽 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基苯甲酰胺 - 氨基苯甲酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - β-氨基酸或其衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 卤苯 - 卤代苯甲酸或其衍生物 - 马尿酸或其衍生物 - 杂合肽 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级胺 - 脯氨酸或其衍生物 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 吡咯烷-2-甲酰胺 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 缬氨酸或其衍生物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于混合肽类有机化合物。这类化合物通过肽键连接至少两种不同类型氨基酸（α、β、γ、δ）。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CASP1
Tchem
胱天蛋白酶-1(Caspase-1)
(0 活性数据)
CASP4
Tchem
胱天蛋白酶-4(Caspase-4)
(0 活性数据)
CASP1
Tchem
Caspase-1
(6235 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 180 mg/mL (374.27 mM; Need ultrasonic)
分子量
480.900 g/mol
XLogP3
1.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
精确质量Exact Mass
480.178 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
480.178 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
159.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
770.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
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常见问题
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本产品的 CAS 号为 244133-31-1，分子式为 C22H29ClN4O6，分子量为 480.9 g/mol。InChIKey SOZONDBMOYWSRW-QANKJYHBSA-N。
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