(S)-Veliflapon

CAS: 128253-32-7 货号: V649542 分子式: C23H23NO3 分子量: 361.43
有货
级别和纯度: ≥99%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
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5mg
V649542-5mg
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¥2,500.90
10mg
V649542-10mg
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25mg
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50mg
V649542-50mg
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为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) is an orally active inhibitor of leukotriene biosynthesis and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). (S)-Veliflapon inhibits the formation of leukotriene B4 (LTB4) in rat, mouse and human leukocytes with IC 50 values of 0.026 µM, 0.039 µM and 0.22 µM respectively. (S)-Veliflapon showes enantioselectivity in human whole blood .

In Vitro

(S)-Viliflapon decreases leukotriene B4 (LTB4) synthesis in human whole blood with dose-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

规格

规格或纯度
≥99%
英文名称
(S)-Veliflapon
生化机理
(S)-Veliflapon((S)-BAY X 1005)是一种白三烯生物合成和 5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)的口服活性抑制剂。(S)-Veliflapon 可抑制大鼠、小鼠和人类白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,其 IC 50 值为
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
361.43

技术文档

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