Vulolisib

CAS: 2390105-79-8 货号: V650429 分子式: C18H19F2N5O3S 分子量: 423.44 PubChem CID: 146267141
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
维洛利西布
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
1mg
V650429-1mg
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¥3,100.90
5mg
V650429-5mg
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¥7,800.90
10mg
V650429-10mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Vulolisib is a potent and orally active phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor, with IC 50 values of 0.2 nM, 168 nM, 90 nM and 49 nM for PI3Kα , PI3Kβ , PI3Kγ and PI3Kδ , respectively. Antiproliferative and antineoplastic activity

In Vitro

Vulolisib has antiproliferative activity against PI3Kα-mutant cell lines HCC1954 (H1047R), HGC-27 (E542K) and MKN1 (E545K) with IC 50 s of 21 nM, 60 nM and 40 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Vulolisib (10, 30 and 60 mg/kg; IG; daily for 7days) exhibits better tolerance and exposure than Inavolisib . Vulolisib (10mg/kg; PO; daily for 19 days) inhibits tumor growth with TGI of 132% . Vulolisib (5 mg/kg; IG, single dosage) exhibits favorable pharmacokinetic property . Pharmacokinetic Parameters of Vulolisib in male Balb/c mice . IG (5 mg/kg) t max (h) 0.5 C max (ng/mL) 1057 AUC 0-t (ng/mL·h) 2185 AUC 0-∞ (ng/mL·h) 2274 t 1/2 (h) 1.6 MRT (h) 2.2 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Sprague-Dawley rats Dosage: 10, 30 and 60 mg/kg Administration: IG; daily for 7days Result: Exhibited better tolerance and exposure than Inavolisib. Animal Model: Female BALB/c nude mice (6-8 weeks; injected with HCC1954) Dosage: 10mg/kg Administration: PO; daily for 19 days Result: Inhibited tumor growth with TGI of 132%. Animal Model: Male Balb/c mice Dosage: 5 mg/kg Administration: IG, single dosage (Pharmacokinetic Analysis) Result: Exhibited favorable pharmacokinetic property.

Form:Solid

IC50& Target:PI3Kα 0.2 nM (IC 50 ) PI3Kβ 168 nM (IC 50 ) PI3Kγ 90 nM (IC 50 ) PI3Kδ 49 nM (IC 50 )

规格

别名
维洛利西布
规格或纯度
≥99%
英文名称
Vulolisib
生化机理
Vulolisib 是一种强效的口服活性磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,对 PI3Kα 、PI3Kβ 、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC 50 值分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。抗增殖和抗肿瘤活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
C[C@@H](C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4[C@@H](CSC4=O)C(F)F
Isomeric SMILES
C[C@@H](C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4[C@@H](CSC4=O)C(F)F
PubChem CID
分子量
423.44

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常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2390105-79-8,分子式为 C18H19F2N5O3S,分子量为 423.44 g/mol。
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