计算溶液所需的质量、体积或浓度。
提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
Viscosity:3.65 mPa·s
主要用途
油墨、涂料、光致抗蚀剂、胶粘剂、立体光刻。
基本信息
丙烯酸-2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯( VEEA™ ) (NO. V758200)
甲基丙烯酸-2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯(VEEM™) (NO. V758206)

① 自由基聚合性(甲基)丙烯酰基
·
不会因水分或碱而妨碍聚合
·
有大量可共聚单体
·
无暗反应
② 阳离子聚合性乙烯基醚基团
·
没有氧阻聚作用
·
稀释性好
·
附着性好
优点特性
1.将自由基聚合性(阴离子聚合性)的(甲基)丙烯酰基和阳离子聚合性的乙烯基醚基结合到1个分子中的结构独特的单体。
2.通过选择聚合方法,可获得将(甲基)丙烯酰基或乙烯基醚基作为侧基的独特聚合物。
3.作为单体,表现出优异的UV固化性。
聚合方法

功能详情
反应性稀释剂
1.可用作热固化、UV固化和EB固化的反应性稀释剂。其UV固化性尤其卓越。
2.不易受空气中的氧气阻碍固化,即使是薄膜(数μm)也能快速固化。
丙烯酸-2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯(VEEA™)的UV固化特性

UV curing Performance (1):UV照射装置:PM25C-100(牛尾电机株式会社制造)250W超高压汞灯(主波长=365nm),厚度:300μm,表面粘性:手指触摸判定( ++ = 无粘性,−− = 未固化)
UV curing Performance (2):UV照射装置:UB031-5BM(EYEGRAPHICS制造)80W高压汞灯,厚度:30μm,线速度:14m/min,光源距离:10cm,每次照射能量:125mJ/cm2,表面粘性:手指触摸判定(++ = 无粘性,– = 未固化)
作为丙烯酸-2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯(VEEA™)和甲基丙烯酸-2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯(VEEM™)的反应性稀释剂的UV固化特性

UV curing performance:UV照射装置:UB031-5BM(EYEGRAPHICS制造)80W高压汞灯
厚度:30μm,线速度:14m/min,光源距离:10cm,每次照射能量:125mJ/cm2,表面粘性:手指触摸判定(++ = 无粘性,- – = 未固化)
铅笔硬度:固化10次后测量
丙酮摩擦:固化10次后测量
含乙烯基醚侧基的聚合物
通过自由基聚合或阴离子聚合,可获得热固化性、UV固化性和EB固化性聚合物。

含(甲基)丙烯酰基侧基的聚合物
通过阳离子聚合,可获得热固化性、UV固化性和EB固化性聚合物。

衍生物
通过与乙烯基醚基团的加成反应,可合成各种缩醛。

用途示例
涂层:木器涂层、薄膜涂层、硬涂层、光盘涂层、光纤涂层等
油墨:喷墨、丝印油墨、胶印油墨、凹版油墨等
光致抗蚀剂:干膜抗蚀剂、半导体抗蚀剂、感光树脂版等
胶粘剂、立体光刻等
使用方法

Main Applications
Ink, Coating, Photo resist, Adhesives, Stereo lithography
Basic Information
VEEA™: 2- (2-Vinyloxyethoxy)ethyl acrylate
VEEM™: 2- (2-Vinyloxyethoxy)ethyl methacrylate

(1) Radical polymerizable (meth)acryloyl group
·
Polymerization is not inhibited by water and bases
·
Has many co-polymerizable monomers
·
Has no dark reaction
(2) Cationic polymerizable vinyl ether group
·
Polymerization is not inhibited by oxygen
·
Good dilutability
·
Good adhesion
Features and Properties
1.VEEA™ and VEEM™ are monomers with unique structures having different types of polymerizable functional groups in one molecule: radical polymerizable
2.(meth)acryloyl groups and cationic polymerizable vinyl ether groups.
By selecting the polymerization method, unique polymers with (meth)acryloyl or vinyl ether groups as pendant groups can be obtained.
3.VEEA™ and VEEM™ have excellent UV curability as monomers.
Polymerization Method

Details of Functions
Reactive diluent
VEEA™ and VEEM™ can be used as a reactive diluent for heat, UV and EB curable inks.
VEEA™ and VEEM™ are less sensitive to curing inhibition by oxygen in the air, and even thin films (several microns)

UV Curing Properties of VEEA™

UV curing performance (1): UV irradiation equipment: PM25C-100 (USHIO Inc.) 250 W ultra-high pressure mercury vapor lamp (main wavelength = 365 nm), thickness: 300 μm, surface tackiness: judged by finger touch (++ = tack-free, — = uncured) (++ = tack-free, — = not cured)
UV curing performance (2): UV irradiation device: UB031-5BM (EyEGRAPHICS), 80 W high pressure mercury vapor lamp, thickness: 30 μm, line speed: 14 m/min, distance from light source: 10 cm, irradiation energy per pass: 125 mJ/cm2, Irradiation energy per pass: 125 mJ/cm2, Surface tackiness: Tack-free to the touch (++ = tack-free, — = not cured)
UV curing properties of VEEA™ and VEEM™ as reactive diluents

UV curing performance: UV irradiation device: UB031-5BM (EYEGRAPHICS Co., Ltd.) with 80 W high-pressure mercury lamp;
Thickness: 30 μm, Line speed: 14 m/min, Distance from light source: 10 cm, Irradiation energy per pass: 125 mJ/cm2, Surface tackiness: determined by finger touch (++ = tack free, — = uncured) Pencil hardness: measured after 10 passes curing. Acetone rubbing: measured after 10 passes curing
Polymer with a pendant Vinyl Ether Group
Thermal, UV, and EB curable polymers are obtained by radical or anionic polymerization.

Polymer with a pendant (Meth)Acryloyl Group
Thermal, UV, and EB curable polymers are obtained by cation polymerization.

Derivatives
Various acetals can be synthesized by addition reaction to vinyl ether groups.

Examples of Applications
Coatings: Wood coatings, Film coatings, Hard coatings, Optical disk coatings, Optical fiber coatings, etc.
Ink: Inkjet inks, Screen inks, Offset inks, Gravure inks, etc.
Photo Resists: Dry film resist, Semiconductor resist, Photosensitive resin plate, etc.
Adhesives
Stereo-lithography etc.
Utilities

分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 丙烯酸及其衍生物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 丙烯酸酯 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 烯酸酯类 一元羧酸及其衍生物 二烷基醚 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 丙烯酸酯 - 脂肪族非环化合物 - α,β-不饱和羧酸酯 - 羰基 - 羧酸酰胺 - 二烷基醚 - 乙酰基 - 乙醚 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 |
| 描述(Description) | 该化合物属于丙烯酸酯类有机化合物。这类化合物含有丙烯酸酯基团(CH₂=CHC(=O)OH)。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H318: 造成严重的眼睛损伤
H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301: 如果吞下:
P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。
P330: 漱口
P333: 如果发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。