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别名
1-(3,6-二溴卡巴唑-9-基)-3-(二甲氨基)丙-2-醇
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为什么选择此级别
提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Wiskostatin is a cell-permeable N-alkylated carbazole derivative that selectively blocks actin filament assembly. The compound acts as a selective, reversible inhibitor of N-WASP (neural Wiskott Aldrich syndrome protein), a signal integrating protein. Wiskostatin also binds to N-WASP, stabilize the autoinhibited conformation and prevent the activation of Arp2/3 (actin-related protein 2/3) complex.
神经Wiskott-Aldrich综合征蛋白（N-WASP）活性抑制剂
Wiskostatin is a cell-permeable N-alkylated carbazole derivative that selectively blocks actin filament assembly. The compound acts as a selective, reversible inhibitor of N-WASP (neural Wiskott Aldrich syndrome protein), a signal integrating protein. Wiskostatin also binds to N-WASP, stabilize the autoinhibited conformation and prevent the activation of Arp2/3 (actin-related protein 2/3) complex.
Wiskostatin is a selective inhibitor of actin filament assembly
规格
别名
1-(3,6-二溴卡巴唑-9-基)-3-(二甲氨基)丙-2-醇
英文别名
AS-75867 | J-503093 | KBioGR_000620 | 3,6-Dibromo-alpha-[(dimethylamino)methyl ]-9H-cabazole-9-ethanol | CBDivE_008357 | Oprea1_105682 | C17H18Br2N2O | MFCD00218393 | Oprea1_198540 | Wiskostatin | KBio3_001099 | NCGC00163493-02 | HY-12534 | NCGC00179231-0
生化机理
Wiskostatin 是 N-WASP 的选择性抑制剂，N-WASP 是 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 家族中广泛表达的成员，调控肌动蛋白聚合。维司他丁抑制肌动蛋白依赖性细胞功能，包括迁移、跨膜转运和吞噬作用。选择性神经Wiskott-Aldrich综合症蛋白（N-WASP）抑制剂。结合稳定自身抑制构象的GTPase结合域。阻止肌动蛋白细胞骨架中Arp2 / 3复合物的激活。
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
1-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)-3-(dimethylamino)propan-2-ol
INCHI
1S/C17H18Br2N2O/c1-20(2)9-13(22)10-21-16-5-3-11(18)7-14(16)15-8-12(19)4-6-17(15)21/h3-8,13,22H,9-10H2,1-2H3
InChi Key
XUBJEDZHBUPBKL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN(C)CC(CN1C2=C(C=C(C=C2)Br)C3=C1C=CC(=C3)Br)O
Isomeric SMILES
CN(C)CC(CN1C2=C(C=C(C=C2)Br)C3=C1C=CC(=C3)Br)O
技术文档
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
苯类化合物
类（Class)
苯及其取代衍生物
亚类（Subclass）
联苯及其衍生物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
溴联苯
直接上位类(Direct Parent)
多溴联苯
其他上位类（Alternative Parents）
咔唑类 N-烷基吲哚 吲哚 取代吡咯 芳基溴化物 杂芳族化合物 三烷基胺 仲醇 1,2-氨基醇 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机溴化物 碳氢化合物衍生物
分子骨架（Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）
1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 蒽醌 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚或其衍生物 - N-烷基吲哚 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 多溴联苯 - 吡咯 - 醛基 - 取代吡咯 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺
描述（Description）
该化合物属于有机化合物中的多溴联苯类。这类芳香族有机化合物含有联苯骨架，其环上两个或多个位置被溴原子取代。
外部描述符（External Descriptors）
organobromine compound - tertiary amino compound - secondary alcohol - carbazoles
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO: 10 mg/mL, clear
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
425.977 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
423.979 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
28.400 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H413: 可能对水生生物造成长期的有害影响
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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J2009059
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