J2527057计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥96% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
WT161 is a potent, selective, and bioavailableHDAC6inhibitor withIC50 valuesof 0.4 nM, 8.35 nM and 15.4 nM for HDAC6, HDAC1 and HDAC2, respectively; shown to have >100-fold selectivity over other HDACs. WT161 inducesapoptosis.
Targets
HDAC6 (Cell-free assay); HDAC1 (Cell-free assay); HDAC2 (Cell-free assay) 0.4 nM; 8.35 nM; 15.4 nM
In vitro
WT161 selectively inhibits HDAC6 and dramatically increases levels of acetylated α-tubulin (Ac-α-tubulin) with little effect on global lysine acetylation. It induces accumulation of acetylated tubulin and cytotoxicity in multiple myeloma (MM) cells. WT161 as a single agent does not induce ER stress, the UPR, or ER stress-mediated apoptosis. Consistent with WT-161 mediated hyperacetylation and inhibition of hsp90 chaperone function, treatment with WT-161 increases the intracellular levels of polyubiuitylated proteins in the cultured MCL JeKo-1 and Z138 cells. WT-161 also dose-dependently depletes the levels of cyclin D1 in the cultured human Mantle Cell Lymphoma (MCL) cells. Treatment with WT-161 induces ER stress response in the MCL cells, demonstrated by increase in the protein levels of Glucose regulated protein (GRP) 78, phosphorylated eIF2 (eukaryotic initation factor 2) α, and induction of the pro-apoptotic transcription factor CHOP (CAAT/Enhancer Binding Protein Homologous Protein). WT161 triggers apoptotic cell death in MCF7, T47D, BT474, and MDA-MB231 cells, associated with decreased expression of EGFR, HER2, and ERα and downstream signaling.
In vivo
WT161 has reasonable half-life in mice (1.4 h) and drug exposure [maximum concentration (Cmax) = 18 mg/L]. It is well tolerated as a single agent. WT161 significantly inhibits in vivo MCF7 cell growth, associated with downregulation of ERα, in a murine xenograft model.
Cell Research(from reference)
Cell lines：MM.1S cells\xa0
Concentrations：3 µM
Incubation Time：16 h
规格
英文别名
Octanoic acid,8-(hydroxyamino)-8-oxo-,2-[[4-(diphenylamino)phenyl]methylene]hydrazide
规格或纯度
≥96%
英文名称
WT161
生化机理
WT161 是一种强效、选择性和生物可利用性 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC1 和 HDAC2 的 IC50 值分别为 0.4 nM、8.35 nM 和 15.4 nM；与其他 HDAC 相比，其选择性大于 100 倍。WT161 可诱导细胞凋亡。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥96%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
未知
IUPAC Name
N'-hydroxy-N-[(E)-[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylideneamino]octanediamide
INCHI
1S/C27H30N4O3/c32-26(15-9-1-2-10-16-27(33)30-34)29-28-21-22-17-19-25(20-18-22)31(23-11-5-3-6-12-23)24-13-7-4-8-14-24/h3-8,11-14,17-21,34H,1-2,9-10,15-16H2,(H,29,32)(H,30,33)/b28-21+
InChi Key
KXWWYFKVBFUVIZ-SGWCAAJKSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)C=NNC(=O)CCCCCCC(=O)NO
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)/C=N/NC(=O)CCCCCCC(=O)NO
PubChem CID
分子量
458.55
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 叔胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三芳胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯胺和取代苯胺 异羟肟酸 氨基酸及其衍生物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族同单环化合物 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - 羟胺酸 - 单环苯基基团 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 三芳香胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的三芳胺类。这类化合物含有三烷基胺基团，其特征在于三个芳基基团精确地与胺氮键合。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | HDAC6, IC50: 0.4 nM |
|---|---|
| ALogP | 5.406 |
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 12 |
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 86 mg/mL (187.54 mM); Ethanol: 1 mg/mL (2.18 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
86
DMSO(mM) Max Solubility
187.5477047
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
458.600 g/mol
XLogP3
4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
12
精确质量Exact Mass
458.232 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
458.232 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
94.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
603.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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