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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
XPC-6444 is a highly potent, isoform-selective, and CNS-penetrant Na V 1.6 inhibitor ( IC 50 =41 nM for hNa V 1.6). XPC-6444 also displays potent block of Na V 1.2 (IC 50 =125 nM). XPC-6444 shows anticonvulsant activity
In Vitro
XPC-6444 shows high selectivity over Na V 1.1 and Na V 1.5. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
XPC-6444 exhibits good metabolic stability in human liver microsomes and hepatocytes, and low potential for MDR1 mediated efflux . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 41 nM (hNa V 1.6), 125 nM (hNa V 1.2)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
XPC-6444
生化机理
XPC-6444 是一种强效、具有同工酶选择性和中枢神经系统穿透性的 Na V 1.6 抑制剂（对 hNa V 1.6 的 IC 50 =41 nM）。XPC-6444 还能有效阻断 Na V 1.2（IC 50 =125 nM）。XPC-6444 具有抗惊厥活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
498.58
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (250.71 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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